Thủ Thuật về Tiêm 2 mũi astrazeneca cách nhau bao lâu Mới Nhất
Hoàng Đại Thắng đang tìm kiếm từ khóa Tiêm 2 mũi astrazeneca cách nhau bao lâu được Cập Nhật vào lúc : 2022-07-20 08:46:03 . Với phương châm chia sẻ Kinh Nghiệm về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi đọc tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại phản hồi ở cuối bài để Mình lý giải và hướng dẫn lại nha.
Các tỉnh, thành cần địa thế căn cứ khuyến nghị của WHO, hướng dẫn của nhà sản xuất và hướng dẫn của Bộ Y tế để xem xét về thời gian tiêm mũi 2 vaccine Astra Zeneca.
Ảnh minh họa: TTXVN Đây là trả lời của Bộ Y tế trước đề xuất của một số trong những tỉnh, thành về việc rút ngắn khoảng cách tiêm mũi 2 xuống còn 6 tuần, thay vì 8 - 12 tuần như lúc bấy giờ.
Theo hướng dẫn của nhà sản xuất Astra Zeneca, mũi 2 nên được tiêm trong khoảng từ 4-12 tuần sau mũi 1. Còn Tổ chức Y tế thế giới khuyến cáo là từ 8 - 12 tuần. Hiệu lực bảo vệ của vaccine cũng khá được chứng tỏ đạt mức cao nhất lên tới 80% khi tiêm mũi 2 sau 12 tuần.
Việc kéo dãn thời gian Một trong những mũi tiêm vaccine phòng COVID-19 của hãng sản xuất Astra Zeneca hoàn toàn có thể giúp tăng cường hệ miễn dịch chống lại dịch bệnh này.
Đây là kết luận được đưa ra trong một nghiên cứu và phân tích do Đại học Oxford, đối tác tham gia bào chế vaccine ngừa COVID-19 cùng Astra Zeneca, thực hiện và công bố vào ngày 28/6.
Theo nghiên cứu và phân tích, phản ứng miễn dịch sẽ tăng lên nếu như khoảng chừng cách giữa mũi tiêm đầu tiên và mũi thứ 2 của vaccine Astra Zeneca lên tới 45 tuần.
Thậm chí, có trường hợp khung hình vẫn phản ứng miễn dịch tốt khi mũi thứ 2 được tiêm sau mũi thứ nhất 10 tháng. Nếu mũi thứ 3 được tiêm cách mũi thứ 2 sau hơn 6 tháng hoàn toàn có thể khiến kháng thể tăng đáng kể và củng cố phản ứng miễn dịch.
Đây mới là dự thảo nghiên cứu và phân tích, không được hội đồng đánh giá và kiểm định. Tuy nhiên, theo ông Andrew Pollard, nhà nghiên cứu và phân tích của Đại học Oxford, phát hiện mới này hoàn toàn có thể giải tỏa phần nào sự lo ngại của những quốc gia đang khan hiếm nguồn cung cấp vaccine và phải trì hoãn tiêm mũi thứ 2 cho những người dân dân.
Theo VTV.VN
Với phác đồ tiêm 2 liều tiêm tiêu chuẩn, được chứng tỏ bảo vệ an toàn và đáng tin cậy và hiệu suất cao trong việc ngăn ngừa COVID-19, vắc xin AstraZeneca (Vương quốc Anh) đã được phê duyệt sử dụng khẩn cấp tại Việt Nam.
Bài viết được tư vấn trình độ bởi bác sĩ Bạch Thị Chính – Giám đốc Trung tâm Tiêm chủng VNVC.
Vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca là loại vaccine phòng SARS-CoV-2, được đồng phát triển bởi Đại học Oxford và Hãng dược nổi tiếng thế giới – AstraZeneca (Vương quốc Anh). Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có hiệu lực hiện hành bảo vệ con người trước tác nhân gây bệnh COVID-19 lên đến mức hơn 89%, nhờ vào kết quả nghiên cứu và phân tích lâm sàng. (1)
Dữ liệu mới gần đây của Cơ quan Y tế Công cộng Anh (PHE) chứng tỏ, hai liều vắc xin COVID-19 của AstraZeneca có hiệu suất cao 92% trong việc giảm số ca nhập viện do biến thể Delta và đã cho tất cả chúng ta biết không còn trường hợp tử vong trong số những người dân được tiêm chủng.
COVID-19 vaccine Astrazeneca là một loại vắc xin được sử dụng để bảo vệ những đối tượng từ 18 tuổi trở lên chống lại COVID-19. Vắc xin tương hỗ cho hệ miễn dịch của người được được tiêm chủng hoàn toàn có thể nhận ra và tiêu diệt virus corona (SARS-COV-2). Đây là loại virus gây ra bệnh COVID-19, khiến một số trong những bệnh nhân diễn tiến nặng và hoàn toàn có thể tử vong.
Vắc xin COVID-19 của Astrazeneca chứa một loại virus gây cảm lạnh thông thường đã được biến hóa gen. Công nghệ “virus biến hóa” đã từng được thử nghiệm và ứng dụng thành công trong việc tạo ra vắc xin cho những bệnh lý khác.
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có hiệu lực hiện hành bảo vệ trước tác nhân gây bệnh COVID-19 lên đến mức 89%, nhờ vào kết quả nghiên cứu và phân tích lâm sàng. Đây là một số trong những lượng vượt quá sự kỳ vọng của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), khi WHO công bố hiệu lực hiện hành bảo vệ trước COVID-19 của vắc xin chỉ việc đạt trên 50% là đã hoàn toàn có thể được sản xuất rộng rãi phục vụ nhu yếu phòng bệnh của người dân.
Phân tích chính của những thử nghiệm lâm sàng quá trình III từ Anh, Brazil và Nam Phi, mới được công bố trên tờ The Lancet, xác nhận COVID-19 vaccine AstraZeneca bảo vệ an toàn và đáng tin cậy và hiệu suất cao trong việc ngăn ngừa COVID-19, không còn trường hợp nặng hay nhập viện xảy ra sau 22 ngày sau liều đầu tiên.
Bên cạnh hiệu lực hiện hành vắc xin từ chương trình thử nghiệm lâm sàng được xác định và phê duyệt, mới gần đây hãng dược phẩm AstraZeneca đã đưa ra thông báo về hiệu lực hiện hành của vắc xin phòng COVID-19. Theo đó, vắc xin AstraZeneca có hiệu suất cao 92% trong việc giảm tỉ lệ nhập viện do biến thể virus Delta (B1.617.2 còn được nghe biết là biến thể Ấn Độ) – tác nhân chủ chốt khiến dịch bệnh bùng phát mạnh mẽ và tự tin tại Ấn Độ và nhiều quốc gia trên thế giới.
Mặt khác, vắc xin cũng khá được chứng tỏ mang lại hiệu suất cao cực tốt với biến thể Alpha (B.1.1.7, hay được gọi là biến thể Kent), giảm 86% số ca nhập viện và không còn trường hợp tử vong nào được báo cáo. Đối với những trường hợp có triệu chứng nhẹ, vắc xin giảm rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn mắc bệnh COVID-19 có triệu chứng là 74% với biến chủng Alpha và 64% đối với biến chủng Delta.
Bên cạnh đó, kết quả nghiên cứu và phân tích lâm sàng của vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca đã và đang chứng tỏ được tính bảo vệ an toàn và đáng tin cậy của loại vắc xin này, lúc không ghi nhận bất kỳ vấn đề sức khỏe nghiêm trọng nào. Theo hãng AstraZeneca, vắc xin phòng COVID-19 của tớ tạo ra phản ứng miễn dịch tốt, cũng như gây ít phản ứng phụ ở người lớn tuổi.
Trước đó, báo Financial Times (London, Anh) đã và đang công bố thông tin vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca hoàn toàn có thể kích thích đáp ứng miễn dịch của tế bào lympho T và lympho B và sinh kháng thể bảo vệ ở nhóm người cao tuổi. Đây là kết quả rất đáng mừng, bởi tuổi càng cao kĩ năng miễn dịch của con người càng thấp. Trong khi đó, người cao tuổi lại là nhóm có rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn mắc và tử vong cao do COVID-19. Hiệu quả của vaccine tiếp tục củng cố dẫn chứng cho tính bảo vệ an toàn và đáng tin cậy và kĩ năng miễn dịch của vắc xin đối với khung hình người. (2)
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca giúp khung hình phát triển kĩ năng miễn dịch, phòng tác nhân gây bệnh COVID-19. Những loại vắc xin rất khác nhau sẽ có những tác động rất khác nhau để khung hình đáp ứng miễn dịch, tuy nhiên có một điểm chung trong phương pháp hoạt động và sinh hoạt giải trí của nhiều chủng loại vắc xin là ngoài việc tạo ra kháng thể chống lại virus, vắc xin còn tồn tại thể tạo ra tế bào lympho T, lympho B ghi nhớ để chống lại virus xâm nhập trong tương lai.
Vaccine AstraZeneca sử dụng vector là virus adeno mất kĩ năng sao chép của tinh tinh, nhờ vào phiên bản suy yếu của virus adeno (virus cúm gây bệnh ở tinh tinh), có chứa vật chất di truyền là protein gai mặt phẳng của virus gây bệnh COVID-19 được gọi tên là Spike hoặc S. Protein, Spike đó đó là thành phần tiên phong mở đường tiến công cho virus SARS-CoV-2 xâm nhập khung hình con người. Đây cũng là tiềm năng tấn công của hệ miễn dịch khi virus SARS-CoV-2 xâm nhập.
Sau khi vào khung hình, vắc xin sẽ mang mã di truyền của virus corona quy định protein S cho tế bào.., từ đó, khung hình khởi đầu hình thành cơ chế tự tạo ra protein S.
Các tế bào miễn dịch trong máu của bạn nhận diện protein S là “kẻ xâm nhập”, và điều này kích hoạt phản ứng của hệ miễn dịch.
Cơ thể bạn khởi đầu tạo ra kháng thể và tế bào miễn dịch, gọi là tế bào T, hoàn toàn có thể nhắm tiềm năng và tiêu diệt những tế bào có mang protein S. Các tế bào miễn dịch còn lôi kéo sản xuất ra nhiều tế bào miễn dịch hơn để giúp chống lại những “kẻ xâm nhập”.
Hệ thống miễn dịch sau đó tiếp tục tạo ra những tế bào trí nhớ. Những tế bào trí nhớ này hoàn toàn có thể phát hiện ra virus corona trong tương lai, bằng phương pháp nhận ra protein S trên mặt phẳng của virus corona. Nếu những tế bào miễn dịch phát hiện ra virus corona trong khung hình bạn, chúng hoàn toàn có thể lôi kéo phóng thích kháng thể và sản xuất tế bào T rất nhanh. Điều này ngăn ngừa virus corona lây lan và làm giảm tác hại do bệnh COVID-19 gây ra.
Vắc xin phòng COVID-19 được phát triển bởi sự cộng tác của Hãng dược AstraZeneca và Đại học Oxford (Vương quốc Anh). AstraZeneca là công ty dược phẩm sinh học toàn cầu tập trung phát minh, phát triển nhiều chủng loại thuốc đặc trị trong những nghành: ung thư, tim mạch, thận & chuyển hóa và hô hấp & miễn dịch. Trụ sở của AstraZeneca được đặt tại Anh, hoạt động và sinh hoạt giải trí trên 100 quốc gia và nhiều chủng loại thuốc của hãng sản xuất này hiện giờ đang được sử dụng bởi hàng triệu người trên thế giới. (3)
Tại Việt Nam, Hãng dược AstraZeneca đã đi vào hoạt động và sinh hoạt giải trí Tính từ lúc năm 1994, với tiềm năng nâng cao sức khỏe cho những người dân dân và hoạt động và sinh hoạt giải trí marketing thương mại bền vững; điển hình như chương trình “Lá phổi Khỏe mạnh” hợp tác cùng Cục Quản lý Khám Chữa Bệnh – Bộ Y tế, Chương trình Sức khỏe Thanh Thiếu Niên. Mặt khác, Hãng dược AstraZeneca còn tồn tại kinh nghiệm tay nghề trong việc bào chế vắc xin ngừa SARS và MERS.
Theo nguồn tin từ hãng Reuters, Giám đốc Điều hành của hãng sản xuất AstraZeneca – Pascal Soriot cho biết thêm thêm đã ký kết thỏa thuận đáp ứng 400 triệu liều vắc xin cho châu Âu và dự kiến giao trước thời điểm ở thời điểm cuối năm 2022. Trước đó, Đức, Pháp, Ý và Hà Lan đã và đang ký hợp đồng nguyên tắc với AstraZeneca nhằm mục đích đáp ứng ít nhất 300 triệu liều vắc xin ngừa COVID-19 cho những nước thành viên Liên minh châu Âu (EU).
Vắc xin phòng COVID-19 AstraZeneca được phát triển bởi hãng dược AstraZeneca và Đại học Oxford (Vương quốc Anh)
Tại Việt Nam, vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca được chỉ định tiêm phòng cho những người dân từ 18 tuổi trở lên.
- Lịch tiêm gồm 2 mũi: Mũi 1: Lần đầu tiên tiêm. Mũi 2: Sau mũi đầu tiên từ 4 – 12 tuần.
Phân tích chính của những thử nghiệm xác nhận COVID-19 vaccine Astrazeneca bảo vệ 100% khỏi bệnh nặng, nhập viện và tử vong. Phân tích này mới được công bố trên tờ The Lancet, xác nhận COVID-19 vaccine AstraZeneca bảo vệ an toàn và đáng tin cậy và hiệu suất cao trong việc ngăn ngừa COVID-19, không còn trường hợp nặng hay nhập viện xảy ra sau 22 ngày sau liều đầu tiên.
Các phân tích đã và đang cho tất cả chúng ta biết, vắc xin có tiềm năng giảm sự lây truyền không triệu chứng của virus, nhờ vào bộ sưu tập xét nghiệm phết mũi họng thu thập được hàng tuần từ những tình nguyện viên trong thử nghiệm tại Anh.
Phân tích chính về hiệu lực hiện hành nói trên nhờ vào tổng 17.177 đối tượng tham gia trong những thử nghiệm pha III ở Anh, Brazil và Nam Phi do Đại học Oxford và Astrazeneca triển khai, trong đó có 332 trường hợp dương tính có triệu chứng, thêm 201 trường hợp so với báo cáo trước đây.
Ông Mene Pangalos, Phó Chủ tịch điều hành Nghiên cứu & Phát triển Dược phẩm Sinh học tại AstraZeneca, cho biết thêm thêm: “Phân tích chính này tái xác định rằng vắc xin của chúng tôi giúp ngăn ngừa bệnh diễn tiến nặng và bệnh nhân không phải nhập viện. Ngoài ra, kéo dãn khoảng chừng thời gian giữa hai liều không riêng gì có làm tăng hiệu lực hiện hành của vắc xin mà còn được cho phép nhiều người được tiêm phòng sớm hơn. Với những phát hiện mới về việc giảm lây truyền, chúng tôi tin rằng vắc xin này sẽ có tác động thật sự đến đại dịch”.
Giáo sư Andrew Pollard, quản lý nghiên cứu và phân tích của thử nghiệm vắc xin Oxford, và là đồng tác giả của bài báo, cho biết thêm thêm: “Những tài liệu mới này đáp ứng một xác minh quan trọng cho loạt tài liệu ban đầu đã giúp những nhà quản lý như MHRA ở Anh và những nơi khác trên thế giới cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vắc xin này. Dữ liệu này cũng tương hỗ Ủy ban Liên hợp về Tiêm chủng ra chủ trương khuyến nghị về thời gian giữa hai liều là 12 tuần trong khi họ đang tìm cách tiếp cận tối ưu để triển khai việc tiêm chủng, đồng thời cũng đảm nói rằng mọi người đạt được hiệu lực hiện hành bảo vệ 22 ngày sau khi được tiêm một liều vắc xin”.
Vắc xin phòng COVID-19 do của Hãng dược AstraZeneca và Đại học Oxford (Vương quốc Anh) sản xuất có dạng dung dịch, đóng 10 liều/lọ, thời hạn sử dụng 6 tháng Tính từ lúc ngày sản xuất. Khi đã mở lọ, vắc xin phải được sử dụng trong vòng 6 giờ.
Trong quá trình sản xuất, tàng trữ và vận chuyển vắc xin, dữ gìn và bảo vệ là quy trình đặc biệt quan trọng để đảm bảo chất lượng vắc xin khi tới tay người tiêu dùng. Nếu không còn cơ sở vật chất và trang thiết bị phù hợp, chất lượng vắc xin sẽ bị ảnh hưởng. Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), có đến 50% vắc xin trên thế giới bị hủy do không đảm bảo chất lượng chỉ vì không còn cơ sở vật chất phù hợp để dữ gìn và bảo vệ. Nếu điều này xảy ra với vắc xin COVID-19, thiệt hại hoàn toàn có thể lên đến mức hàng tỷ liều, đây là một số trong những lượng đáng sợ, hoàn toàn có thể làm ảnh hưởng nghiêm trọng đến kết quả trong trận chiến chống lại dịch bệnh COVID-19 trên toàn cầu. (4)
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có quy trình dữ gìn và bảo vệ ở mức nhiệt 2-8oC, trong điều kiện dữ gìn và bảo vệ lạnh thông thường với thời gian trong vòng 6 tháng.
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca được chỉ định tiêm cho những người dân lớn từ 18 tuổi trở lên để tạo miễn dịch dữ thế chủ động phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp do virus SARS-CoV-2 gây ra. Đến nay, vắc xin này vẫn có tài liệu nghiên cứu và phân tích về việc sử dụng vắc xin ở trẻ em hoặc thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.
- Người có tiền sử đã mắc COVID-19 trong vòng 6 tháng; Người đang mắc bệnh cấp tính; Phụ nữ mang thai dưới 13 tuần;
- Tiền sử phản vệ với vắc xin phòng COVID-19 cùng loại (lần trước); Có bất cứ chống chỉ định nào theo công bố của nhà sản xuất.
Giống như một số trong những loại vắc xin khác, sau tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca hoàn toàn có thể gặp một số trong những phản ứng phổ biến như:
- Phản ứng tại chỗ tiêm: Nổi ban đỏ, chai cứng, sưng, ngứa, đỏ tại chỗ tiêm. Một số phản ứng toàn thân khác: Sốt, mệt mỏi, ớn lạnh, đau đầu, đau cơ hoặc đau khớp, buồn ngủ, giảm cảm hứng thèm ăn, nôn mửa, tiêu chảy.
Theo nghiên cứu và phân tích từ Đức và Na Uy cho biết thêm thêm, ở một số trong những người dân dân có đặc điểm sinh học hiếm gặp, vắc xin AstraZeneca tạo nên kháng thể không bình thường gây đông máu. Tình trạng này được những nhà khoa học gọi là hiện tượng kỳ lạ “giảm tiểu cầu huyết khối miễn dịch do vắc xin” (VITT).
Đây là kết quả nghiên cứu và phân tích được xuất bản trên Tạp chí Y học New England và ngày 9/4/2022. Trong cuộc họp báo ra mắt vào ngày 9/4, tác giả nghiên cứu và phân tích, tiến sĩ Andreas Greinacher cho biết thêm thêm, có người dân có đặc điểm sinh học cực kỳ hiếm gặp, khiến khối mạng lưới hệ thống miễn dịch tạo ra kháng thể không bình thường và phản ứng ngược lại với vắc xin. Các kháng thể không bình thường dẫn đến tình trạng giảm tiểu cầu huyết khối, gây ra tình trạng đông và chảy máu không bình thường.
Không riêng vắc xin COVID-19, tất cả nhiều chủng loại vắc xin đều hoàn toàn có thể gây ra một số trong những phản ứng sau tiêm, đa số những trường hợp thường là nhẹ. Một số tác dụng phụ thường gặp sau tiêm vắc xin COVID-19 hoàn toàn có thể kể tới như: sưng, đau tại vị trí tiêm, sốt nhẹ và đau đầu, hiếm gặp hơn là đau bụng, tiêu chảy, nôn,… Nếu những biểu lộ hiếm gặp này xảy ra ngay sau khi tiêm, người được tiêm chủng cần thông báo ngay cho bác sĩ, điều dưỡng để xử trí kịp thời. Cá biệt, một số trong những trường hợp có phản ứng muộn trong 28 ngày sau tiêm, cần liên hệ ngay với cơ sở y tế sớm nhất để được cấp cứu và điều trị.
Những lô vắc xin phòng COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca đã được Hệ thống tiêm chủng VNVC đưa về Việt Nam và chuyển giao cho Chính phủ theo nguyên tắc phi lợi nhuận, bằng đúng với giá thâu tóm về của hãng sản xuất AstraZeneca. Hiện VNVC đang tiến hành tiêm chủng cho những đối tượng, địa bàn ưu tiên theo hướng dẫn chỉ huy của Chính Phủ và Bộ Y tế.
Sắp tới VNVC sẽ nỗ lực tiếp tục trao đổi với những hãng sản xuất và đáp ứng vắc xin trên thế giới để hoàn toàn có thể sớm hoàn toàn có thể đưa thêm những lô vắc xin tiếp theo về phục vụ cho nhu yếu to lớn của người dân trong thời gian sớm nhất.
tin tức về vắc xin phòng COVID-19 tại VNVC sẽ được update liên tục tại website vnvc, fanpage trungtamtiemchungvnvc.
Với gần 60 trung tâm trên khắp toàn nước, 2.000 bác sĩ, gần 3.000 điều dưỡng viên, gần 2.000 nhân viên cấp dưới chăm sóc người tiêu dùng và những bộ phận tương hỗ; VNVC tự hào là Hệ thống Trung tâm Tiêm chủng cao cấp số 1 Việt Nam và cũng là đơn vị tiên phong trong việc nhập khẩu và phân phối vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca tại thị trường trong nước.
Để người dân Việt Nam hoàn toàn có thể tiêm vắc xin phòng COVID-19 cùng thuở nào điểm với những quốc gia tiên tiến trên thế giới, VNVC đã hoàn tất những thỏa thuận hợp tác cùng Hãng dược AstraZeneca, cũng như sẵn sàng sẵn sàng đầy đủ những điều kiện tốt nhất để dữ gìn và bảo vệ và phân phối vắc xin trên toàn Hệ thống.
Ngoài ra, tại mỗi Trung tâm Tiêm chủng VNVC còn trang bị phòng xử trí những phản ứng sau tiêm với đầy đủ trang thiết bị tân tiến theo đúng tiêu chuẩn của Bộ Y tế. 100% người tiêu dùng đến tiêm chủng vắc xin tại VNVC đều được bác sĩ khám sàng lọc trước tiêm miễn phí, chỉ định tiêm chủng đúng chuẩn, theo dõi tình trạng sức khỏe sau tiêm và dặn dò, đáp ứng tài liệu tiêm chủng thiết yếu trước khi ra về nhằm mục đích đảm bảo mức cao nhất quy trình bảo vệ an toàn và đáng tin cậy tiêm chủng.
Ngay cả trong thời điểm dịch bệnh COVID-19 vẫn còn hoành hành, VNVC vẫn hướng tới tiềm năng mang lại thời cơ tiêm chủng cho toàn thế người dân, với cam kết bình ổn giá vắc xin trên toàn Hệ thống.
Để đảm bảo bảo vệ an toàn và đáng tin cậy tiêm chủng, người tiêm phòng vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca cần tuân thủ quy trình tiêm chủng theo hướng dẫn của những nhân viên cấp dưới y tế, khai báo đầy đủ về tình trạng sức khỏe cho bác sĩ và theo dõi phản ứng của khung hình sau tiêm 30 phút. Bạn hoàn toàn có thể tham khảo thêm nội dung bài viết tổng hợp những thắc mắc thường gặp trước khi đi tiêm vacxin COVID-19 nhé!
Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca là loại vaccine phòng SARS-CoV-2, được nghiên cứu và phân tích và phát triển bởi đại học Oxford và hãng dược nổi tiếng thế giới AstraZeneca (Vương quốc Anh). Vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca có hiệu lực hiện hành bảo vệ con người trước tác nhân gây bệnh COVID-19 từ 62 đến 90%, nhờ vào kết quả nghiên cứu và phân tích lâm sàng.
Một trong những ưu điểm của vắc xin COVID-19 của AstraZeneca là được dữ gìn và bảo vệ như những vắc xin thông thường là 2-8 độ C.
Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca đã được Bộ Y tế cấp phép có điều kiện cho nhu yếu cấp bách phòng, chống dịch COVID-19 tại Việt Nam.
Quyết định phê duyệt này nhờ vào những tài liệu được đệ trình từ thử nghiệm nghiên cứu và phân tích lâm sàng Pha III của Đại học Oxford và đã được công bố trên tạp chí khoa học The Lancet ngày thứ 8/12/2022. COVID-19 vaccine AstraZeneca được Việt Nam phê duyệt theo phác đồ tiêm hai liều tiêu đúng cho những người dân lớn từ 18 tuổi trở lên, được chứng tỏ trong những thử nghiệm lâm sàng là được dung nạp tốt và hiệu suất cao trong việc ngăn ngừa COVID-19 có triệu chứng.
Không có trường hợp nhập viện hoặc trường hợp mắc bệnh nghiêm trọng nào được ghi nhận trong số những người dân đã tiêm liều thứ hai sau 14 ngày. Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca hiện đã được phê duyệt cho sử dụng khẩn cấp ở Liên minh châu Âu EU, Vương quốc Anh và những quốc gia khác trên bốn lục địa.
VNVC và AstraZenceca nỗ lực để đáp ứng vắc xin trong thời gian sớm nhất hoàn toàn có thể, tuy nhiên, chúng tôi sẽ không thỏa hiệp với việc bỏ qua những quy trình khoa học và tiêu chuẩn cao nhất về bảo vệ an toàn và đáng tin cậy cho những người dân dân.
Thời điểm đáp ứng lô thuốc đầu tiên phụ thuộc vào nhiều yếu tố như quá trình sản xuất và sự phê duyệt của Cục Quản lý Dược Việt Nam. Tất cả chúng tôi đều đang nỗ lực để đẩy nhanh tiến độ mà vẫn tuân thủ đầy đủ những quy tắc và luật lệ thiết yếu khi hợp tác với những đơn vị nhà nước. Theo ước tính hiện tại của chúng tôi, 30 triệu liều vắc xin COVID-19 của AstraZeneca dự kiến sẽ về tới Việt Nam vào nửa đầu năm 2022.
Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca đã có tác động lớn trên bình diện toàn cầu, giúp cứu sống hàng trăm nghìn người Tính từ lúc đầu năm 2022 đến nay. Vắc xin đã được chứng tỏ là dung nạp tốt và có hiệu suất cao cực tốt trong việc chống lại tất cả những mức độ nghiêm trọng của bệnh trong những thử nghiệm lâm sàng và môi trường tự nhiên thiên nhiên đời thực.Trong những cuộc thử nghiệm vắc xin phòng COVID-19 của hãng sản xuất AstraZeneca đã ra mắt, không còn trường hợp nghiêm trọng nào liên quan đến vắc xin COVID-19 của AstraZeneca.
Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca có phác đồ dự kiến với 2 lần tiêm cách nhau 4-12 tuần, được đưa ra theo những khuyến nghị của những nhà khoa học và nhà sản xuất. VNVC tuân thủ theo những hướng dẫn này. Chúng tôi khuyến khích người tiêu dùng đặt mua đủ phác đồ để được tiêm đúng thời điểm, thuận lợi hơn cho việc dự trù vắc xin của VNVC và đặc biệt là đạt hiệu suất cao phòng bệnh mong ước cho Khách hàng, tiến tới miễn dịch hiệp hội.
Vui lòng thường xuyên truy cập website của VNVC https://vnvc, trang đăng ký vắc xin https://vax.vnvc, trang Khách hàng thân thiết https://eplus.vnvc, fanpage Hệ thống trung tâm tiêm chủng VNVC và kiểm tra hộp thư điện tử để update những thông báo tiên tiến nhất từ VNVC.
COVID-19 đã và đang gây ra những hệ lụy to lớn đến sức khỏe và môi trường tự nhiên thiên nhiên sống đời thường của người dân. Tiêm vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca nói riêng và những loại vắc xin phòng COVID-19 khác đã được chứng tỏ hiệu suất cao nói chung là phương pháp phòng bệnh bảo vệ an toàn và đáng tin cậy, tiết kiệm và hiệu suất cao nhất. Do đó, bạn nên đi tiêm vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca ngay lúc vắc xin được phổ biến rộng rãi tại Việt Nam để hoàn toàn có thể bảo vệ bản thân, mái ấm gia đình và tạo miễn dịch cho hiệp hội.
Như bất kỳ loại vắc xin nào khác, COVID-19 của AstraZeneca sẽ có một tỷ lệ rất nhỏ những phản ứng phụ từ thông thường đến nặng. Các phản ứng sau tiêm là không thể tránh khỏi nhưng rất ít, hoàn toàn có thể trấn áp nếu phát hiện sớm và xử trí đúng cách, kịp thời. Việc hoang mang lo ngại lo ngại dẫn tới trì hoãn lịch tiêm chủng hoàn toàn có thể khiến nhiễm những bệnh dịch nguy hiểm, gây những gánh nặng bệnh tật cho mái ấm gia đình và xã hội.
VNVC cũng luôn khuyến nghị những mái ấm gia đình phối hợp ngặt nghèo với những cơ sở tiêm chủng ở những thời điểm trước, trong và sau quá trình tiêm vắc xin: đáp ứng những thông tin đầy đủ, đúng chuẩn về tình trạng sức khỏe của người được tiêm và theo dõi sát sao sức khoẻ sau 72 giờ sau tiêm.
Đồng thời, VNVC đặc biệt khuyến nghị những mái ấm gia đình dữ thế chủ động xử trí theo hướng dẫn trong những trường hợp đặc biệt (bằng hướng dẫn trực tiếp trong quá trình tiêm tại VNVC và bằng tài liệu cấp phép mang về), và liên hệ với Tổng đài VNVC khi có vấn đề không bình thường hoặc có yêu cầu tương hỗ.
Như một quy trình chuẩn, mọi người tiêu dùng đều được tàng trữ trên khối mạng lưới hệ thống và update trên cổng thông tin quốc gia theo quy định của Bộ Y tế. Ngoài ra, người tiêu dùng sẽ được đáp ứng hoá đơn, sổ tiêm chủng. Đối với vắc xin này, chúng tôi đang chờ hướng dẫn từ cơ quan quản lý nhà nước và sẽ thông báo ngay lúc có thông tin.
Như VNVC đã thông bố trên những thông tin, tiêm vắc xin là tiêm nhiều chủng loại virus đã làm giảm tác dụng hoặc mất tác dụng gây bệnh vào trong khung hình, chứ không phải đưa mầm bệnh vào trong khung hình. Cho nên sẽ không hoàn toàn có thể nhiễm bệnh do tiêm vắc xin. Tuy nhiên những thông tin hướng dẫn rõ ràng khi sử dụng vắc xin sẽ được công bố rộng rãi sau để những anh chị hoàn toàn có thể thực hiện.
Hiện chưa tồn tại giá chính thức, tuy nhiên VNVC nỗ lực đưa ra giá ưu đãi nhất, để nhiều người dân hoàn toàn có thể được tiêm vắc xin này.
Với mong ước làm thế nào để nhiều người hoàn toàn có thể được tiêm vắc xin này, giúp bảo vệ sức khoẻ từng người, đồng thời sớm tạo miễn dịch hiệp hội, VNVC đặt tiềm năng đưa ra giá vắc xin ưu đãi nhất hoàn toàn có thể, nếu không còn những yếu tố ngày càng tăng đột biến, giá dự kiến chỉ vài trăm ngàn đồng/1 liều. Giá chính thức chỉ hoàn toàn có thể được công bố khi vắc xin chính thức về tới Việt Nam.
Xem thêm: Vaccine Pfizer
Vắc xin COVID-19 của AstraZeneca được đóng gói dưới dạng dung dịch, đóng 10 liều/ lọ 5ml, mỗi liều 0,5 ml.
Vắc xin phòng COVID-19 của hãng sản xuất AstraZeneca được chỉ định tiêm phòng cho những người dân từ 18 tuổi trở lên, với đường tiêm bắp và liều lượng 0,5ml/ người. 5 ml dung dịch vắc xin COVID-19 trong 1 lọ chứa 10 liều, hộp 10 lọ, mỗi lọ hoàn toàn có thể tiêm chủng cho 8-10 người.
Lịch tiêm vắc xin phòng COVID-19 của hãng sản xuất AstraZeneca gồm có 2 liều tiêm, với phác đồ rõ ràng như sau:
- Mũi 1: Lần đầu tiên tiêm. Mũi 2: Sau mũi đầu tiên từ 4-12 tuần.
Hiện nay, theo hướng dẫn của những nhà sản xuất vắc xin đều khuyến nghị sử dụng cùng 1 loại vắc xin để tiêm đủ liều cho từng đối tượng. Tuy nhiên, trên thực tế, nguồn cung cấp vắc xin COVID-19 lúc bấy giờ vẫn còn tương đối hạn chế. Việc tiếp cận nguồn cung cấp để tiêm mũi 2 khi tới lịch cho những đối tượng đã tiêm mũi 1 với cùng một loại vắc xin là khá trở ngại vất vả. Một số quốc gia đã xem xét tiêm mũi 1 vắc xin AstraZeneca và mũi 2 vắc xin Pfizer. Kết quả việc triển khai tiêm chủng 2 loại vắc xin rất khác nhau trên cùng một đối tượng vẫn mang lại hiệu suất cao phòng bệnh, NHƯNG có ghi nhận ngày càng tăng một số trong những phản ứng thông thường sau tiêm chủng.
Vắc xin phòng COVID-19 của hãng sản xuất AstraZeneca sẽ bảo vệ hiệu suất cao trong vòng 2-3 tuần sau tiêm liều đầu tiên. Phải mất 2 tuần sau liều tiêm thứ hai để phát huy hiệu suất cao bảo vệ tốt nhất. Do đó, người dân cần tiêm đủ 2 liều vắc xin để bảo vệ tốt bản thân trước rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn nhiễm COVID-19.
Hiện nay, vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca được chỉ định tiêm chủng cho những người dân từ 18 tuổi trở lên. Các nhà khoa học hiện giờ đang tiếp tục tiến hành những cuộc thử nghiệm tiêm vắc xin cho những đối tượng nhỏ hơn 18 tuổi.
Mới đây, Bộ Y tế đã và đang chính thức được bố trí theo hướng dẫn tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho những người dân trên 65 tuổi. Cụ thể, theo Hướng dẫn sửa đổi, tương hỗ update Hướng dẫn tạm thời khám sàng lọc trước tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 do Bộ Y tế phát hành ngày 15/7, người trên 65 tuổi trở lên thuộc nhóm đối tượng phải chuyển tiêm chủng và theo dõi tại bệnh viện.
Các Chuyên Viên y tế lưu ý rằng, người trên 65 tuổi, người dân có tiền sử bệnh nền, bệnh mạn tính được điều trị ổn định; tiền sử rối loạn đông máu/cầm máu hoặc đang dùng thuốc chống đông cần thận trọng tiêm chủng có chỉ định của bác sĩ và phải thực hiện tại khối bệnh viện hoặc những cơ sở y tế có năng lực, điều kiện xử trí tốt.
Hiện tại, nhiều chủng loại vắc xin phòng COVID-19 nói chung và vắc xin AstraZeneca nói riêng chỉ vừa được phép lưu hành và tiêm chủng rộng rãi cho những nước trên thế giới trong vòng gần 1 năm trở lại đây. Do đó vẫn chưa thể kết luận đúng chuẩn vắc xin phòng COVID-19 của hãng sản xuất AstraZeneca có tác dụng phòng bệnh trong bao lâu.Tuy nhiên, theo những Chuyên Viên, kĩ năng miễn dịch của vắc xin COVID-19 hoàn toàn có thể kéo dãn ít nhất là một trong năm.
Theo những tài liệu nghiên cứu và phân tích đã cho tất cả chúng ta biết, vắc xin phòng COVID-19 của hãng sản xuất AstraZeneca có hiệu suất cao chống lại hầu hết những chủng virus gây bệnh COVID-19, kể cả biến thể virus Delta mới hiện giờ đang lưu hành tại Việt Nam. Theo Cơ quan Y tế Công Anh quốc (PHE), vắc xin AstraZeneca đạt hiệu suất cao bảo vệ 60% với biến thể Ấn Độ và 66% trước biến thể Ken. Mặt khác, số liệu từ Chính phủ Anh cũng chỉ ra rằng, tiêm đủ liều vắc xin COVID-19 giúp giảm đến 92% kĩ năng nhập viện, và 79% rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn nhiễm bệnh có triệu chứng do biến thể Delta. Đối với những trường hợp tiêm chưa đủ liều, kĩ năng bảo vệ kém hơn nhiều, chỉ ở mức 35%.
Rất khó để hoàn toàn có thể so sánh loại vắc xin phòng COVID-19 nào tốt hơn bởi rất nhiều nguyên do.
Đầu tiên, điều kiện thử nghiệm nhiều chủng loại vắc xin phòng COVID-19 rất khác nhau. Thử nghiệm vắc xin được tiến hành trên hàng trăm nghìn người. Nếu chỉ so sánh kết quả thử nghiệm thì rất phức tạp, do những thử nghiệm ra mắt ở những địa điểm và thời gian rất khác nhau. Điều này còn có nghĩa tỷ lệ lây nhiễm trong hiệp hội, những giải pháp y tế đã áp dụng và vai trò phối hợp những biến thể rất rất khác nhau. Mặt khác, những người dân tham gia thử nghiệm cũng rất khác nhau về độ tuổi, dân tộc bản địa, bệnh lý nền,…
Thứ hai, tất cả chúng ta hoàn toàn có thể tham khảo hiệu suất cao của vắc xin trên thực tế tại những nước đã triển khai tiêm nhiều chủng loại vắc xin rất khác nhau trong cùng một hiệp hội. Kết quả ghi nhận tại Anh đã cho tất cả chúng ta biết, hai loại vắc xin phòng COVID-19 của hãng sản xuất AstraZeneca và Pfizer đều đạt hiệu suất cao như nhau, cùng đáng tin cậy trong ngăn ngừa mắc triệu chứng, nhập viện và tử vong do COVID-19.
Các Chuyên Viên nhận định rằng, thay vì so sánh vắc xin phòng COVID-19 nào tốt nhất, tất cả chúng ta nên tiêm loại vắc xin có sẵn vì giúp ngăn ngừa COVID-19, giảm lây lan và giảm rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn mắc bệnh nặng. Nếu xét theo mục tiêu đó, thì mọi loại vắc xin đều là tốt nhất.
Xem thêm: Thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld trị Covid-19 của Astrazeneca
Các phản ứng thường gặp sau tiêm như sốt, đau nhức cơ, đau tại vị trí tiêm,… là thông thường. Những tín hiệu này đã cho tất cả chúng ta biết vắc xin đã kích hoạt khung hình sinh ra kháng thể chống lại virus COVID-19. Theo những Chuyên Viên, thông thường mũi tiêm thứ hai thường tạo ra nhiều tác dụng phụ rất khó chịu hơn mũi tiêm đầu tiên, vì vắc xin tạo ra kháng thể bền vững hơn. Các Chuyên Viên nhận định rằng, liều tiêm thứ hai không riêng gì có xây dựng kĩ năng miễn dịch cho hiệp hội, mà còn tăng cường kĩ năng bảo vệ cho những người dân được tiêm không mắc bệnh, không gặp biến chứng nghiêm trọng hoặc tử vong do COVID-19 gây ra.
Vì vậy, tiêm chủng đầy đủ 2 liều vắc xin phòng COVID-19 có ý nghĩa quan trọng, giúp khung hình nhận được hiệu suất cao bảo vệ cao nhất từ vắc xin, phòng tránh rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn lây nhiễm COVID-19 cho bản thân mình, mái ấm gia đình và còn mang ý nghĩa rộng hơn: Bảo vệ sức khỏe cho hiệp hội.
Mời bạn truy cập website của VNVC https://vnvc, trang đăng ký vắc xin https://vax.vnvc, trang Khách hàng thân thiết https://eplus.vnvc, fanpage Hệ thống trung tâm tiêm chủng VNVC và kiểm tra hộp thư điện tử để hoàn toàn có thể update nhanh gọn, đúng chuẩn những thông tin tiên tiến nhất về vắc xin AstraZeneca và những thông tin y khoa có ích liên quan đến vắc xin.
