Mẹo Hướng dẫn Nguyên nhân mẫu không di tán khi khai triển sắc ký Chi Tiết
Lê Minh Sơn đang tìm kiếm từ khóa Nguyên nhân mẫu không di tán khi khai triển sắc ký được Cập Nhật vào lúc : 2022-09-01 01:16:02 . Với phương châm chia sẻ Bí kíp Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết Mới Nhất. Nếu sau khi tham khảo nội dung bài viết vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại phản hồi ở cuối bài để Mình lý giải và hướng dẫn lại nha.
PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH SẮC KÍ - CHROMATOGRAPHY ANALYSIS Hãy vào đây post về những chủ đề này nha
04-12-2010 Mã bài: 57214 #11 Thành viên ChemVN
xin loi tinh yeu
Tham gia ngày: Apr 2010
Posts: 1
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
Groans: 0
Groaned 0 Times in 0 Posts
Rep Power: 0
Trích:
Nguyên văn bởi rubi
em mới đăng ký thành viên của chemvn, rất mong mọi người giúp sức. Em muốn mọi người trên forum giúp em tìm hiểu thêm về ứng dụng rõ ràng của mỗi phương pháp sắc ký: sắc ký bản mỏng dính, sắc ký khí, sắc ký lòng hiệu suất cao (HPLC).
em xin chân thành cảm ơn
Nguyên tắc: Phương pháp sắc ký lớp mỏng dính được dùng để định tính, thử tinh khiết và đôi khi để bán định lượng hoặc định lượng hoạt chất thuốc. Sắc ký lớp mỏng dính là một kỹ thuật tách những chất được tiến hành khi cho pha động di tán qua pha tĩnh trên đó đã đặt hỗn hợp những chất cần tách. Pha tĩnh là chất hấp phụ được chọn phù hợp theo từng yêu cầu phân tích, được trải thành lớp mỏng dính đồng nhất và được cố định và thắt chặt trên những phiến kính hoặc phiến sắt kẽm kim loại. Pha động là một hệ dung môi đơn hoặc đa thành phần được trộn với nhau theo tỷ lệ quy định trong từng chuyên luận. Trong quá trình di tán qua lớp hấp phụ, những cấu tử trong hỗn hợp mẫu thử được di tán trên lớp mỏng dính, theo hướng pha động, với những tốc độ rất khác nhau. Kết quả, ta thu được một sắc ký đồ trên lớp mỏng dính. Cơ chế của sự việc chia tách hoàn toàn có thể là cơ chế hấp phụ, phân bố, trao đổi ion, sàng lọc phân tử hay sự phối hợp đồng thời của nhiều cơ chế tùy thuộc vào tính chất của chất làm pha tĩnh và dung môi làm pha động. Ðại lượng đặc trưng cho mức độ di tán của chất phân tích là thông số di tán Rf được tính bằng tỷ lệ giữa khoảng chừng dịch chuyển của chất thử và khoảng chừng dịch chuyển của dung môi: trong đó: a là khoảng chừng cách từ điểm xuất phát đến tâm của vết mẫu thử, tính bằng cm. b là khoảng chừng cách từ điểm xuất phát đến mức dung môi đo trên cùng đường đi của vết, tính bằng cm. Rf: Chỉ có mức giá trị từ 0 đến l. Cách tiến hành Dụng cụ Bình triển khai, thường bằng thuỷ tinh trong suốt có kích thước phù phù phù hợp với những phiến kính cần dùng và có nắp đậy đậy kín. Ðèn tử ngoại, phát những bức xạ có bước sóng ngắn 254 nm và bước sóng dài 365 nm. Dụng cụ để phun thuốc thử. Tủ sấy điều nhiệt để hoạt hóa và sấy bản mỏng dính và sắc ký đồ, hoặc để sấy nóng đối với một số trong những phản ứng phát hiện. Tủ thấm hơi độc. Máy sấy dùng để sấy khô sắc ký đồ và được cho phép chấm nhanh nhiều lần những dung dịch pha loãng chất cần phân tích. Một máy ảnh thích hợp (với ống kính Macro) hoàn toàn có thể chụp lưu giữ sắc ký đồ ở ánh sáng ban ngày với khoảng chừng cách 30-50 cm. Tủ lạnh để dữ gìn và bảo vệ những thuốc thử dễ hỏng. Micropipet nhiều cỡ từ l, 2, 5, 10 đến 20 ml, những ống mao quản hoặc dụng cụ thích hợp. Bản mỏng dính tráng sẵn chất hấp phụ có chất phát quang thích hợp. Trường hợp phòng thí nghiệm không còn điều kiện trang bị nhiều chủng loại bản mỏng dính tráng sẵn thì tự sẵn sàng sẵn sàng lấy bản mỏng dính với những dụng cụ sau đây: Các tấm kính phẳng có kích thước phù hợp đã được xử lý trước bằng hóa chất rồi rửa sạch bằng nước và sấy khô. Thiết bị trải chất hấp phụ lên tấm kính thành một lớp mỏng dính đồng đều, có chiều dày thích hợp. Giá để xếp những tấm kính đã trải. Chuẩn bị bản mỏng dính Sắp xếp những bản mỏng dính và sẵn sàng sẵn sàng thiết bị: Các phiến kính phải được vệ sinh thận trọng và tẩy sạch hoàn toàn những chất béo bằng phương pháp ngâm trong dung dịch sulfocromic. Sau đó, cọ kỹ bằng bàn chải dưới tia nước máy rồi tráng nước cất và sấy khô trên giá ở nhiệt độ thường hay trong tủ sấy. Ðiều chế vữa của chất hấp phụ: Chất hấp phụ được tinh lọc sao cho phù phù phù hợp với yêu cầu phân tích như: Silicagel G, kieselguhr, cellulose, nhôm oxyd, trong số đó silicagel G được dùng thông dụng nhất. Trộn 25g silicagel G với 50 ml nước cất và nhào trong cối hoặc lắc mạnh trong bình nón có dung tích 200 - 250 ml, nút kín, trong 30 - 45 giây. Dịch treo tạo được ở dạng lỏng và đồng nhất, se lại trong vài phút sau đó, vì có bột bó. Rót ngay vào thiết bị trải đã điều chỉnh độ dày cho bản mỏng dính khoảng chừng 0,25 mm (nếu không được bố trí theo hướng dẫn trong chuyên luận riêng). Ðể nguyên những phiến kính tại chỗ khoảng chừng 10 phút tới khi mặt trên hết bóng, hoặc để khô tự nhiên qua đêm tại nhiệt độ phòng. Hoạt hóa: Cho những bản mỏng dính đã khô mặt vào tủ sấy và sấy ở 105 - 110oC trong 30 phút (nếu không được bố trí theo hướng dẫn ở chuyên luận riêng). Ðể nguội rồi dữ gìn và bảo vệ trong bình hút ẩm. Khi dùng, nếu cần thì hoạt hóa lại bằng phương pháp sấy ở 105-1100C trong 1 giờ rồi cạo bỏ một dải mỏng dính chất hấp phụ dọc hai cạnh bên của tấm kính. Chuẩn bị bình khai triển: Các bình khai triển thường là bình thủy tinh, hình hộp hay hình trụ, có nắp đậy đậy kín, kích thước thay đổi tùy theo yêu cầu của những bản mỏng dính sử dụng. Bão hòa hơi dung môi trong bình bằng phương pháp lót giấy lọc xung quanh thành trong của bình, rồi rót một lượng vừa đủ dung môi vào bình, lắc rồi để giấy lọc thấm đều dung môi. Lượng dung môi sử dụng sao cho sau khi thấm đều giấy lọc còn sót lại một lớp dày khoảng chừng 5 mm đến 10 mm ở đáy bình. Ðậy kín nắp bình và để yên 1 giờ ở nhiệt độ 20 - 25oC. Muốn thu được những kết quả lặp lại, ta nên làm dùng những dung môi thật tinh khiết, loại dùng cho sắc ký. Những dung môi dễ bịến đổi về hóa học nên làm pha trước khi sử dụng. Nếu sử dụng những hệ pha động phức tạp phải để ý quan tâm đến những thành phần dễ bay hơi làm thay đổi thành phần của hệ pha động dẫn đến hiện tượng kỳ lạ không lặp lại của trị số Rf. Chấm chất phân tích lên bản mỏng dính: Lượng chất hoặc hỗn hợp chất đưa lên bản mỏng dính có ý nghĩa quan trọng đối với hiệu suất cao tách sắc ký, đặc bịệt ảnh hưởng rất lớn đến trị số Rf. Lượng chất quá lớn làm cho vết sắc ký lớn và kéo dãn, khi đó, vết của những chất có trị số Rf gần nhau sẽ bị chồng lấp. Lượng chất nhỏ quá hoàn toàn có thể không phát hiện được do độ nhạy của thuốc thử không đủ (thông thường độ nhạy của những thuốc thử trên 0,005 mg). Lượng mẫu thông thường cần đưa lên bản mỏng dính là 0,1 - 50 mg ở dạng dung dịch trong ether, c1oroform, nước hay dung môi thích hợp khác. Thể tích dung dịch từ 0,001 ml đến 0,005 ml đối với trường hợp đưa mẫu lên bản mỏng dính dưới dạng điểm và từ 0,l - 0,2 ml khi đưa mẫu lên bản mỏng dính dưới dạng vạch như trong trường hợp sắc ký điều chế. Ðối với sắc ký điều chế thì lượng chất hoàn toàn có thể lên tới 10 - 50 mg. Ðối với những dung dịch có nồng độ rất loãng thì hoàn toàn có thể làm giàu trực tiếp trên bản mỏng dính bằng phương pháp chấm nhiều lần ở cùng một vị trí và sấy khô sau mỗi lần chấm. Ðường xuất phát phải cách mép dưới của bản mỏng dính 1,5cm - 2 cm và cách mặt phẳng dung môi từ 0,8 - 1 cm. Các vết chấm phải nhỏ, có đường kính 2 - 6 mm và cách nhau 15 mm. Các vết ở bìa phải cách bờ bên của bản mỏng dính ít nhất 1 cm để tránh hiệu ứng bờ. Khi làm sắc ký lớp mỏng dính bán định lượng, độ đúng chuẩn của kết quả phân tích phụ thuộc rất nhiều vào độ đúng chuẩn của lượng chất thử đưa lên bản mỏng dính, tức là thể tích dung dịch chấm lên bản mỏng dính. Do đó, với những trường hợp phân tích bán định lượng phải dùng những mao quản định mức đúng chuẩn. Khi không cần định lượng dùng micropipet hoặc ống mảo quản thường. Triển khai sắc ký: Ðặt bản mỏng dính gần như thể thẳng đứng với bình triển khai, những vết chấm phải ở trên mặt phẳng của lớp dung môi khai triển. Ðậy kín bình và để yên ở nhiệt độ không đổi. Khi dung môi đã triển khai trên bản mỏng dính được một đoạn theo quy định trong chuyên luận, lấy bản mỏng dính ra khỏi bình, đánh dấu mức dung môi, làm bay hơi dung môi còn đọng lại trên bản mỏng dính rồi hiện vết theo hướng dẫn trong chuyên luận riêng. Đánh giá: Quan sát những vết xuất hiện, tính giá trị Rf hoặc Rr và tiến hành định tính, phát hiện tạp chất hoặc định lượng như quy định trong chuyên luận riêng. Việc sắc ký lớp mỏng dính được tiến hành trong điều kiện chuẩn hoá cho kết quả có độ tin cậy cao hơn. Hiện nay người ta thường tiến hành sắc ký với sự giúp sức của khối mạng lưới hệ thống sắc ký lớp mỏng dính hiệu năng cao (Planar chromatography - HPTLC).
04-12-2010 Mã bài: 57223 #12 Thành viên tích cực
Tham gia ngày: Jan 2008
Posts: 205
Thanks: 23
Thanked 57 Times in 36 Posts
Groans: 0
Groaned 2 Times in 2 Posts
Rep Power: 26
chào bạn rubi, và tất cả mọi người.những bạn đã thật sự chịu khó để giải đáp cho bạn thật nhiều. nhưng bạn ơi,không còn một những nào để hiểu hai từ sắc kí một cách rõ ràng và rõ ràng bằng ngày một ngày hai. " sắc ký" là phương pháp sử dụng để tách chất. qua thời quầy bán hàng trăm năm và nghiên cứu và phân tích không ngường, ngày này sắc kí đã có một thành tựu to lớn. sắc ký ngày này được chia ra thành nhiều mãng nhỏ, như bản mỏng dính, sắc ký lỏng(cột, HPLC, UPLC, sắc ki khí, sắc kí ion. đó là những cái cơ bản nhất. ngày này sắc ký còn được biến tấu để sử dụng chung với nhiều phương pháp khác. bạn thân yêu, sắc ký mục tiêu ở đầu cuối là để tách chất, nhận danh và định lượng. và sử dụng ra làm sao, lựa chọn phương pháp nào, biến tấu, tạo dẫn xuất để ứng dụng trong sắc ký ra sao là muôn hình vạn trạng. không còn một một quyển sách nào nói rõ ràng, mà mỗi sinh viên và giáo viên phải tự tìm cho mình một quy trình và tối ưu hóa nó nhờ những kiến thức và kỹ năng chắt góp thừ những bài báo trên mạng,từ những quyển sách cơ bản như những bạn trước tôi đã ra mắt. có những nguyên tắc cơ bản đầu tiên. từ những kinh nhiệm từ những bài báo. => không còn hai chữ rõ ràng trong sắc ký. mục tiêu của sắc ký là tách chất. định danh, định lượng. ứng với mỗi chất có nhiều phương pháp sắc ký rất khác nhau để lựa chon. bạn đã làm khó cho những bạn trên forum rồi. bạn thâm mến vì sao nơi bạn ở không còn nhiều sách về sắc ký, vì sao không còn máy móc sẵn cho bạn tìm hiểu àh. Phải chăng ở nơi bạn ở người ta có một hướng khác để nghiên cứu và phân tích. như vậy thậy thiệt thòi khi bạn mún nghiên cứu và phân tích về sắc ký. Nếu vậy hay bạn tìm hiểu về hướng khác đi, sẽ có triển vọng hơn. (đó là lời góp ý riêng của tớ thôi) quá nhiều người đã đi vào nghiên cứu và phân tích sắc ký và rồi lại chạy ra ngoài bạn ah. Nếu có điều kiện bạn hãy vào tp Hồ Chí Minh đi, để tham quan và điều kiện một lần thưỡng mục để được bố trí theo hướng đi cho mình. nghiên cứu và phân tích phải đi liền với điều kiện, có tiền, và niềm đam mê chân thực không phải vì 2 từ "sắc ký" bạn ạh.
chúc bạn thành công
04-12-2010 Mã bài: 57234 #13 VIP ChemVN
Uống với tôi vài ly nhé!
Tham gia ngày: Jul 2006
Location: Cao Lãnh - Đồng Tháp
Posts: 699
Thanks: 200
Thanked 1,599 Times in 469 Posts
Groans: 0
Groaned 2 Times in 3 Posts
Rep Power: 90
Bài viết thật hay! Rubi ở ĐH Vinh, Nghệ An nên chưa tồn tại máy móc sắc ký đâu, vì vậy chắc bạn ấy muốn tìm hiểu lý thuyết để học môn này thôi, chứ k phải để làm thực nghiệm. Ở ĐH Vinh Hoá phân tích đa phần nghiên cứu và phân tích Trắc Quang và Điện Hoá và những pp tổ hợp Chiết - TQ, Chiết - Điện hoá. .. ĐH Vinh lúc bấy giờ mạnh nhất vẫn là nghiên cứu và phân tích hợp chất thiên nhiên và tổng hợp hữu cơ, và đã và đang có quá nhiều thành công. Và tôi nghĩ chắc bạn rubi sẽ chọn một trong hướng Trắc quang, điện hoá, tổng hợp phức chất, tổng hợp hữu cơ hoặc hợp chất thiên nhiên thôi! Đúng là bạn rubi được rất nhiều người quan tâm, hoàn toàn có thể tại tên gọi rubi rất đẹp (và rất đắt) chăng? Hihi
Thân!
Chữ kí cá nhânSỸ PHÚC - BẢO TRÂN
04-13-2010 Mã bài: 57287 #14 Thành viên ChemVN
tự tin là chính mình
Tham gia ngày: Apr 2010
Tuổi: 32
Posts: 16
Thanks: 4
Thanked 0 Times in 0 Posts
Groans: 0
Groaned 0 Times in 0 Posts
Rep Power: 0
A co-don-272727 thật hjểu ý ngườj khác đó. Đúg là e đag cần tài liệu để tìm hjểu về chjết tách,sắc ký. Cảm ơn mọj ngườj đã gjúp đỡ. E tên là Hồng Ngọc nên e lấy luôn njck là rubi.(chíh xác phảj là ruby mới đúg nhưg thjch thế na.hj)
04-13-2010 Mã bài: 57311 #15 Thành viên ChemVN
chuyen vien phan tich
Tham gia ngày: Apr 2010
Tuổi: 40
Posts: 2
Thanks: 0
Thanked 2 Times in 2 Posts
Groans: 0
Groaned 0 Times in 0 Posts
Rep Power: 0
Ung dung cua cac phuong phap sac ky 
Noi ve sac ky tuc la noi den mot mang kha moi tai Viet nam. Tuy rang cac ung dung cua no thi da duoc tien hanh hao o nhieu noi nhung lai rat kho co the tong quat lai thanh mot cuon sach. Va ban than ly thuyet cho linh vuc sac ky cung chua hoan thien cho lam. De tra loi cho cau hoi cua em anh co the khai quat the nay. Hien nay sac ky lop mong hau nhu chi duoc ung dung de test nhanh de xac dinh cac chat chuan tai cac phong thi nghiem nho hoac cac vi tri can test de tra loi nhanh ket qua ( vi dụ chat luong hoa chat, cac san pham tinh khiet tai cua khau...) va mang tinh dinh tinh la chinh. Con dinh luong thi it duoc dung - Sac ky khi: co ung dung kha rong rai voi cac loai detecto khac nhau va ap dung cho cac hop chat co kha nang bay hoi nhung lai ben nhiet. Detector FID: la detecto pho bien nhat dung cho phan tich duoc hau het cac hop chat huu co, tuy nhien voi mot so hop chat cho do nhay khong cao ( Mot vai vi du duoc ung dung la phan tich cac dung moi huu co nhu benzen, toluen, xylen, cac hop chat huu co C10, C11, C12, C13... C16....) De tector ECD dung cho phan tich cac hop chat co clo( cac hop chat thuoc tru sau...) Detector NPD dung cho phan tich cac hop chat co Nito va Co phot pho Ngoai ra ung dung cua detector MS duoc dung kha nhieu: cac hop chat bisphenol, cac hop chat PCBs, phtalats.... _ Sac ky long cao ap HPLC: 80% ung dung cua phuong phap sac ky long cao ap duoc ung dung trong Duoc pham. Mot so ung dung cu the nhu xac dinh cac Vitamin, Paracetamol, mocphin, du luong thuoc khang sinh.... sac ky long duoc ap dung cho cac hop chat kho bay hoi hoac de bi phan huy nhietHy vong la cau tra loi cua minh phan nao giup ban hieu them ve Sac ky
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn boyflower vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
04-13-2010 Mã bài: 57313 #16 Thành viên ChemVN
tự tin là chính mình
Tham gia ngày: Apr 2010
Tuổi: 32
Posts: 16
Thanks: 4
Thanked 0 Times in 0 Posts
Groans: 0
Groaned 0 Times in 0 Posts
Rep Power: 0
Thanks a, nhưng hôm sau phjền a vjết có dấu tí nhé,nhiều từ đọc ko bjết thế nào thì đúng na.hj.
04-13-2010 Mã bài: 57350 #17 Thành viên tích cực
Tham gia ngày: Jan 2008
Posts: 205
Thanks: 23
Thanked 57 Times in 36 Posts
Groans: 0
Groaned 2 Times in 2 Posts
Rep Power: 26
Hồng ngọc thân mến, có lẽ rằng những bạn thận sự đã rất tâm huyết với em phải không? em hỏi ứng dụng rõ ràng của từng phương pháp sắc ký. được những anh , những chị, và những thầy hướng dẫn sơ lược và rõ ràng như vậy VẬY có bao giờ đọc xong em suy nghĩ 1) vì sao anh nói sắc ký dùng để tách chất. thế nhưng tại sao sắc ký bản mỏng dính (SKBM) lại đa phần sử dụng định tính không? vì sao không định lượng được? Có thể định lượng được không? 2)Sắc ký bản mỏng dính tại sao là test nhanh? 3)detector là gì? tại sao phải dùng? tương ứng với sắc ky bản mỏng dính thì cái gì? bộ phận gì đóng vai trò là detector? 4)HPLC là gì? Nó là gì mà nghe có vẻ như ghê gớm vậy? Mình thấy sinh viên nào thì cũng cũng để ý tới pp này?Ý nghĩa nó là gì? 5) GC là gì? tên gọi của nó đã cho tất cả chúng ta một cảm nhận ra làm sao về lãnh vực áp dụng, cho đối tượng nào? 6) tất cả chúng ta học, sạch vở viết: cho tất cả chúng ta hiểu nguyên tắc, dụng cụ, cột sắc ký, pha tỉnh, pha động, lý thuyết đĩa của cột,khí mang, dung môi rữa giải, detetor và ... để từ đó ta có lý thuyết cơ bản mà áp dụng rõ ràng! Vậy bạn đã có mối liên hệ Một trong những yếu tố trên ra làm sao? BẠN GÁI À! ĐẤY CHÍNH LÀ TẤT CẢ NHỮNG GÌ CÓ ĐƯỢC, HÀNH TRANG CỦA MỘT NGƯỜI LÀM PHÂN TÍCH - MÃNG SẮC KÝ. 7) FID là cái gì? phổ quát là thế nào? tại sao phổ quát? 8) .... 9) ở đầu cuối chiết tách có ứng dụng ra làm sao, đặc biệt trong sắc ký? chiết tách là tương hỗ còn sắc ký là công cụ. ở đầu cuối nếu bạn có hứng thú với mấy gợi ý của tớ! hì hì ... mình nghĩ sẽ có ích hơn là đi tìm ứng dụng rõ ràng. khi có kiến thức và kỹ năng cơ bản rùi thì đi tìm một bài báo rõ ràng để nghiền ngẫm. và lại khởi đầu với những thắc mắc tại sao? tại sao thế này mà không thế kia? tai sao sử dụng chất này, phương pháp này, thay thế bằng cái khác tương được không, tai sao. song hành cùng nó là làm thực nghiệm.
chúc HỒNG NGỌC VUI, THÀNH CÔNG
Những thành viên sau CẢM ƠN bạn trannguyen vì ĐỒNG Ý với ý kiến của bạn:
04-13-2010 Mã bài: 57360 #18 Thành viên ChemVN
tự tin là chính mình
Tham gia ngày: Apr 2010
Tuổi: 32
Posts: 16
Thanks: 4
Thanked 0 Times in 0 Posts
Groans: 0
Groaned 0 Times in 0 Posts
Rep Power: 0
Tất nhjên e hjểu và thật sự bjết ơn mọj ngườj đã gjúp em. E cũng đã đặt câu hỏj cho mìh chứ!nhjều câu hỏj tạj sao lắm, nhưg kiến thức của e về vấn đề này chỉ mớj bđầu đc xây dựng và hình thành dần thôi nên có nhjều cái mơ hồ lắm. Cảm ơn a đã gjúp e hjểu rằng phải tự tìm cho đến khj nào tìm đc câu trả lờj cho chính mìh thì sẽ hjểu tất cả nhữg cáj mìh đã thắc mắc trước đó.:-/. E sẽ cố gắg tìm hjểu kĩ hơn.
04-18-2010 Mã bài: 57767 #19 Thành viên ChemVN
Tham gia ngày: Apr 2010
Posts: 2
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
Groans: 0
Groaned 0 Times in 0 Posts
Rep Power: 0
híc tôi cũng càn tài liệu giống hệt thắc mắc của bạn mà chưa tồn tại.lam sao đây?mình sắp phải nộp bài rùi."tự tin là chính mình" đã kiếm ra chưa?post cho mình với.cảm ơn bạn nhiều nhiều nà!
04-19-2010 Mã bài: 57882 #20 Thành viên ChemVN
Khoi day niem dam me
Tham gia ngày: Mar 2009
Location: HCMC
Posts: 29
Thanks: 3
Thanked 10 Times in 10 Posts
Groans: 0
Groaned 1 Time in 1 Post
Rep Power: 0
Hi Rubi, Theo mình nghĩ cách tốt nhất để học về sắc ký ( GC, HPLC ) là vừa học về lý thuyết sắc ký và làm trực tiếp trên thiết bị từ khâu lắp đặt cho tới chạy ứng dụng. Sắc ký nói chung thì khó và khó nhất vẫn là khâu sẵn sàng sẵn sàng và xử lý mẫu và đọc phổ đồ để xử lý tình huống khi kết qua ra không như mong ước. Cách tốt nhất và nhanh nhất có thể cho những ai muốn học về sắc ký (GC, GCMS và HPLC, IC, LCMSMS ) mà là người không phải trong ngành hóa phân tích thì hãy xin vào làm nhưng công ty bán thiết bị vừa làm vùa học hỏi thêm, hihi. Chúc mọi người sức khỏe!
TNYL
Chữ kí cá nhânHơn Thua So Với Chính Mình. Hôm Nay Mình Phải Hơn Mình Hôm Qua
« Ðề Tài Trước | Ðề Tài Kế »
Ðang đọc: 1 (0 thành viên và 1 khách)
Quyền Hạn Của Bạn
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts
HTML đang Mở
Múi giờ GMT. Hiện tại là 05:48 AM.
Tải thêm tài liệu liên quan đến nội dung bài viết Nguyên nhân mẫu không di tán khi khai triển sắc ký
