Thủ Thuật Hướng dẫn Vấn hành nhà thuốc đạt chuẩn GPP Chi Tiết
Hà Văn Thắng đang tìm kiếm từ khóa Vấn hành nhà thuốc đạt chuẩn GPP được Update vào lúc : 2022-04-09 05:19:08 . Với phương châm chia sẻ Bí quyết Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tham khảo Post vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại phản hồi ở cuối bài để Admin lý giải và hướng dẫn lại nha.
Để thành lập nhà thuốc đạt tiêu chuẩn thực hành tốt nhà thuốc (GPP), Quý khách cần thực hiện tiến trình như sau:
Nội dung chính- Những nguyên tắc chính để xây dựng nhà thuốc chuẩn GPP là gì?Lý do phải thực hiện GPP là gì?Các tiêu chuẩn cần tuân thủ để áp dụng khối mạng lưới hệ thống GPP trong nhà thuốc Tiêu chuẩn về cơ sở vật chấtTiêu chuẩn về nhân sựTiêu chuẩn về hoạt độngVideo liên quan
Bước 1:Thành lập cơ sở marketing thương mại (doanh nghiệp/hộ marketing thương mại)/tương hỗ update ngành nghề marketing thương mại bán lẻ thuốc và thành lập địa điểm marketing thương mại (nhà thuốc). (Tùy vào từng trường hợ rõ ràng, VPLS An Phước sẽ tư vấn rõ ràng).
Bước 2: Tiến hành sẵn sàng sẵn sàng và đáp ứng những điều kiện của nhà thuốc đạt chuẩn GPP.
Bước 3:Chuẩn bị và tiến hành nộp hồ sơ để được cấp Giấy ghi nhận đủ điều kiện marketing thương mại thuốc và Giấy ghi nhận đạt tiêu chuẩn GPP.
(Ảnh minh họa)
I. ĐIỀU KIỆN CỦA NHÀ THUỐC ĐẠT CHUẨN GPP (Bước 2)
1. Điều kiện về nhân sự:
a) Người phụ trách trình độ nhà thuốc phải có Chứng chỉ hành nghề dược (bằng dược sỹ và có 02 năm thực hành trình dài độ tại cơ sở dược phù hợp theo quy định tại Điều 18 Luật dược 2022). Người phụ trách trình độ về dược của nhà thuốc hoàn toàn có thể đồng thời là người làm công tác thao tác dược lâm sàng tại nhà thuốc.
b) Có nguồn nhân lực thích hợp (số lượng, bằng cấp, kinh nghiệm tay nghề nghề nghiệp) để đáp ứng quy mô hoạt động và sinh hoạt giải trí.
c) Nhân viên trực tiếp tham gia bán thuốc, giao nhận, dữ gìn và bảo vệ thuốc, quản lý chất lượng thuốc, pha chế thuốc phải đáp ứng những điều kiện sau:
– Có bằng cấp trình độ dược và có thời gian thực hành nghề nghiệp phù phù phù hợp với việc làm được giao;
– Có đủ sức khoẻ, không đang bị mắc bệnh truyền nhiễm;
– Không đang trong thời gian bị kỷ luật từ hình thức cảnh cáo trở lên có liên quan đến trình độ y, dược.
d) Người thao tác trong cơ sở bán lẻ thuốc: phải mặc trang phục áo blu trắng, sạch sẽ, ngăn nắp, có đeo biển ghi rõ tên, chức vụ;
e) Người quản lý trình độ của nhà thuốc: phải thường xuyên xuất hiện trong thời gian hoạt động và sinh hoạt giải trí và phụ trách trước pháp luật về mọi mặt hoạt động và sinh hoạt giải trí của cơ sở; trong trường hợp vắng mặt phải uỷ quyền cho nhân viên cấp dưới có trình độ trình độ tương đương trở lên điều hành theo quy định; trực tiếp tham gia việc bán những thuốc phải kê đơn, tư vấn cho những người dân tiêu dùng; trấn áp chất lượng thuốc mua về, thuốc dữ gìn và bảo vệ tại nhà thuốc.
2. Điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật cơ sở bán lẻ thuốc:
2.1. Xây dựng và thiết kế
a) Địa điểm cố định và thắt chặt, riêng biệt; sắp xếp ở nơi cao ráo, thoáng mát, bảo vệ an toàn và đáng tin cậy, cách xa nguồn ô nhiễm; xây dựng chắc như đinh, có trần chống bụi, tường và nền nhà phải dễ làm vệ sinh, đủ ánh sáng nhưng không để thuốc bị tác động trực tiếp của ánh sáng mặt trời;
b) Về biển hiệu: Nội dung biển hiệu của nhà thuốc phải đảm bảo đủ những thông tin cơ bản sau:
– Tên cơ sở marketing thương mại thuốc (ghi tên đầy đủ theo giấy ghi nhận đăng ký marketing thương mại);
– Địa chỉ: ghi đủ địa chỉ trụ sở chính và địa chỉ nơi đặt địa điểm marketing thương mại;
– Họ tên và trình độ trình độ của người quản lý trình độ về dược của nhà thuốc;
– Phạm vi marketing thương mại: ghi đầy đủ theo giấy ghi nhận đủ điều kiện marketing thương mại thuốc;
– Số giấy ghi nhận đủ điều kiện marketing thương mại thuốc, thời gian hoạt động và sinh hoạt giải trí, điện thoại, số fax liên hệ (nếu có).
2.2. Diện tích
a) Diện tích phù phù phù hợp với quy mô marketing thương mại nhưng tối thiểu là 10m2, phải có khu vực để trưng bày, dữ gìn và bảo vệ thuốc và khu vực để người tiêu dùng thuốc tiếp xúc và trao đổi thông tin về việc sử dụng thuốc với người bán lẻ;
b) Phải sắp xếp thêm diện tích s quy hoạnh cho những hoạt động và sinh hoạt giải trí khác ví như:
– Phòng pha chế theo đơn nếu có tổ chức pha chế theo đơn;
– Phòng ra lẻ những thuốc không hề bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc để bán lẻ trực tiếp cho những người dân bệnh;
– Nơi rửa tay cho những người dân bán lẻ và người tiêu dùng thuốc;
– Kho dữ gìn và bảo vệ thuốc riêng (nếu cần);
– Phòng hoặc khu vực tư vấn riêng cho bệnh nhân và ghế cho những người dân tiêu dùng thuốc trong thời gian chờ đón.
c) Trường hợp marketing thương mại thêm mỹ phẩm, thực phẩm hiệu suất cao, dụng cụ y tế thì phải có khu vực riêng, không bày bán cùng với thuốc và không khiến ảnh hưởng đến thuốc;
d) Nhà thuốc có pha chế theo đơn hoặc có phòng ra lẻ thuốc không hề bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc
– Phòng pha chế thuốc theo đơn hoặc ra lẻ thuốc thuốc không hề bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc có trần chống bụi, nền và tường nhà bằng vật liệu dễ vệ sinh lau rửa, khi thiết yếu hoàn toàn có thể thực hiện việc làm tẩy trùng;
– Có chỗ rửa tay, rửa dụng cụ pha chế;
– Bố trí chỗ ngồi cho những người dân tiêu dùng thuốc ngoài khu vực phòng pha chế.
2.3. Thiết bị dữ gìn và bảo vệ thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc
a) Có đủ thiết bị để dữ gìn và bảo vệ thuốc tránh được những ảnh hưởng bất lợi của ánh sáng, nhiệt độ, độ ẩm, sự ô nhiễm, sự xâm nhập của côn trùng nhỏ như: tủ, quầy, giá kệ chắc như đinh, trơn nhẵn, dễ vệ sinh, thuận tiện cho bày bán, dữ gìn và bảo vệ thuốc và đảm bảo thẩm mỹ;có nhiệt kế, ẩm kế để trấn áp nhiệt độ, độ ẩm tại cơ sở bán lẻ thuốc; có khối mạng lưới hệ thống chiếu sáng, quạt thông gió. Thiết bị dữ gìn và bảo vệ thuốc phù phù phù hợp với yêu cầu dữ gìn và bảo vệ ghi trên nhãn thuốc. Điều kiện dữ gìn và bảo vệ ở nhiệt độ phòng duy trì ở nhiệt độ dưới 30OC, độ ẩm không vượt quá 75%.
b) Có những dụng cụ ra lẻ và bao bì ra lẻ phù phù phù hợp với điều kiện dữ gìn và bảo vệ thuốc, gồm có:
– Trường hợp ra lẻ thuốc mà không hề bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc phải dùng đồ bao gói kín khí, khuyến khích dùng những đồ bao gói cứng, có nút kín để trẻ nhỏ không tiếp xúc trực tiếp được với thuốc. Tốt nhất là dùng đồ bao gói nguyên của nhà sản xuất. Có thể sử dụng lại đồ bao gói sau khi đã được xử lý theo đúng quy trình xử lý bao bì;
– Không dùng những bao bì ra lẻ thuốc có chứa nội dung quảng cáo những thuốc khác để làm túi đựng thuốc;
– Thuốc dùng ngoài/thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần cần phải đóng trong bao bì dễ phân biệt;
– Thuốc pha chế theo đơn cần phải đựng trong bao bì dược dụng để không ảnh hưởng đến chất lượng thuốc và dễ phân biệt với những sản phẩm không phải thuốc – như đồ uống/thức ăn/sản phẩm gia dụng.
c) Ghi nhãn thuốc:
– Đối với trường hợp thuốc bán lẻ không đựng trong bao bì ngoài của thuốc thì phải ghi rõ: tên thuốc; dạng bào chế; nồng độ, hàm lượng thuốc; trường hợp không còn đơn thuốc đi kèm phải ghi thêm liều dùng, số lần dùng và cách dùng;
2.4. Hồ sơ, sổ sách và tài liệu trình độ của cơ sở bán lẻ thuốc
a) Có những tài liệu hướng dẫn sử dụng thuốc, những quy chế dược hiện hành để những người dân bán lẻ hoàn toàn có thể tra cứu và sử dụng khi cần.
b) Các hồ sơ, sổ sách liên quan đến hoạt động và sinh hoạt giải trí marketing thương mại thuốc, gồm có:
– Sổ sách hoặc máy tính để quản lý thuốc tồn trữ (dữ gìn và bảo vệ), theo dõi số lô, hạn dùng của thuốc và những vấn đề khác có liên quan.
– Hồ sơ hoặc sổ sách tàng trữ những tài liệu liên quan đến bệnh nhân (bệnh nhân có đơn thuốc hoặc những trường hợp đặc biệt) đặt tại nơi bảo vệ để hoàn toàn có thể tra cứu kịp thời khi cần;
– Sổ sách, hồ sơ và thường xuyên ghi chép hoạt động và sinh hoạt giải trí mua thuốc, bán thuốc, dữ gìn và bảo vệ thuốc đối với thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất theo quy định của Quy chế quản lý thuốc gây nghiện và Quy chế quản lý thuốc hướng tâm thần, sổ pha chế thuốc trong trường hợp có tổ chức pha chế theo đơn;
– Hồ sơ, sổ sách lưu giữ ít nhất một năm Tính từ lúc lúc thuốc hết hạn dùng.
c) Xây dựng và thực hiện theo những quy trình thao tác chuẩn dưới dạng văn bản cho tất cả những hoạt động và sinh hoạt giải trí sinh hoạt trình độ để mọi nhân viên cấp dưới áp dụng, tối thiểu phải có những quy trình sau: quy trình mua thuốc và trấn áp chất lượng;quy trình bán thuốc theo đơn;quy trình bán thuốc không kê đơn; quy trình dữ gìn và bảo vệ và theo dõi chất lượng;quy trình xử lý và xử lý đối với thuốc bị khiếu nại hoặc thu hồi; quy trình pha chế thuốc theo đơn trong trường hợp có tổ chức pha chế theo đơn; những quy trình khác có liên quan.
2.5. Bảo quản thuốc
a) Thuốc phải được dữ gìn và bảo vệ theo yêu cầu ghi trên nhãn thuốc;
b) Thuốc nên được sắp xếp theo nhóm tác dụng dược lý;
c) Các thuốc kê đơn nếu được bày bán và dữ gìn và bảo vệ tại khu vực riêng có ghi rõ “Thuốc kê đơn” hoặc trong cùng một khu vực phải để riêng những thuốc bán theo đơn. Việc sắp xếp đảm bảo sự thuận lợi, tránh gây nhầm lẫn.
II. THỦ TỤC XIN CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC VÀ GIẤY CHỨNG NHẬN ĐẠT TIÊU CHUẨN GPP (Bước 3)
1. Thành phần hồ sơ:
a) Đơn đề nghị cấp Giấy ghi nhận đủ điều kiện marketing thương mại thuốc theo mẫu;
b) Bản chính Chứng chỉ hành nghề dược của người quản lý trình độ về dược;
c) Bản sao xác nhận Giấy ghi nhận đăng ký marketing thương mại;
d) Tài liệu kỹ thuật tương ứng với điều kiện marketing thương mại đề nghị kiểm tra theo quy định của Bộ Y tế đối với trường hợp phải thẩm định cơ sở marketing thương mại thuốc: đó đó là hồ sơ đăng ký kiểm tra Thực hành tốt nhà thuốc, gồm có:
– Đơn đăng ký kiểm tra điều kiện bán lẻ thuốc theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” (theo mẫu);
– Bản sao xác nhận Giấy ghi nhận đăng ký marketing thương mại;
– Bản chính Chứng chỉ hành nghề của người quản lý trình độ;
– Bản kê khai cơ sở vật chất trang thiết bị (theo mẫu);
– Bản kê khai list nhân sự và bằng cấp trình độ (theo mẫu);
– Bản tự kiểm tra GPP theo Danh mục kiểm tra (Checklist) (theo mẫu).
e) Các tài liệu khác theo yêu cầu của Sở Y tế.
2. Cơ quan tiếp nhận hồ sơ: Sở Y tế thành phố Tp Hà Nội Thủ Đô.
3. Thời gian thực hiện: 40 ngày thao tác Tính từ lúc ngày Sở Y tế nhận đủ hồ sơ hợp lệ (đã gồm có cả thời gian thẩm định, kiểm tra tại cơ sở).
Để được tư vấn rõ ràng, Quý khách vui lòng liên hệ cho Chúng tôi!
GPP là gì? GPP là thuật ngữ viết tắt của cụm từ Tiếng Anh “Good Pharmacy Practice”. Dịch đầy đủ theo nghĩa Tiếng Việt là “Thực hành tốt nhà thuốc”. GPP gồm có những nguyên tắc cơ bản về trình độ và đạo đức trong thực hành nghề nghiệp tại nhà thuốc (nguyên tắc quản lý và tiêu chuẩn kỹ thuật) để bảo vệ phân phối thuốc chất lượng, hiệu suất cao và bảo vệ an toàn và đáng tin cậy đến tay người tiêu dùng.
Hệ thống tiêu chuẩn GPP là gì?
Theo nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” (Ban hành kèm theo Quyết định số 11/2007/QĐ-BYT ngày 24 tháng 01 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế): “Thực hành tốt nhà thuốc” (Good Pharmacy Practice, viết tắt: GPP) là văn bản đưa ra những nguyên tắc, tiêu chuẩn cơ bản trong thực hành nghề nghiệp tại nhà thuốc của dược sĩ và nhân sự dược trên cơ sở tự nguyện tuân thủ những tiêu chuẩn đạo đức và trình độ ở mức cao hơn những yêu cầu pháp lý tối thiểu.
>>Đọc thêm: Đây là giải pháp giúp doanh nghiệp Dược tiết kiệm hàng triệu đô mỗi năm nhờ tối ưu quản trị sản xuất và phân phối
Những nguyên tắc chính để xây dựng nhà thuốc chuẩn GPP là gì?
Khi xây dựng một nhà thuốc đạt ghi nhận “Thực hành tốt nhà thuốc-GPP” phải đảm bảo thực hiện những nguyên tắc chính sau :
- Đặt quyền lợi của người bệnh và sức khoẻ của hiệp hội lên trên hết.Điều kiện, môi trường tự nhiên thiên nhiên trong nhà thuốc phải đảm bảo điều kiện dữ gìn và bảo vệ của sản phẩmBố trí, sắp xếp phải phù hợp theo quy định, đảm báo hạn chế nhầm lẫnCung cấp thuốc đảm bảo chất lượng kèm theo thông tin về thuốc, tư vấn thích hợp cho những người dân tiêu dùng và theo dõi việc sử dụng thuốc của tớ.Tham gia vào hoạt động và sinh hoạt giải trí tự điều trị, gồm có đáp ứng thuốc và tư vấn dùng thuốc, tự điều trị triệu chứng của những bệnh đơn giản.Góp phần đẩy mạnh việc kê đơn phù hợp, kinh tế tài chính và việc sử dụng thuốc bảo vệ an toàn và đáng tin cậy, hợp lý, có hiệu suất cao.
GPP là tiêu chuẩn ở đầu cuối trong 5 tiêu chuẩn thực hành tốt (GPs) trong quy trình đảm bảo chất lượng thuốc – từ khâu sản xuất (Thực hành tốt sản xuất thuốc – GMP), kiểm tra chất lượng (Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc – GLP), tồn trữ dữ gìn và bảo vệ (Thực hành tốt dữ gìn và bảo vệ thuốc – GSP), lưu thông phân phối (Thực hành tốt phân phối thuốc – GDP) và phân phối đến tay người bệnh (Thực hành tốt nhà thuốc – GPP).
>>>Đọc thêm: GSP là gì? Tiêu chuẩn GSP ứng dụng trong ngành dược
Lý do phải thực hiện GPP là gì?
Nếu chỉ tập trung quản lý những khâu đầu như sản xuất (GMP), kiểm tra chất lượng (GLP), tồn trữ dữ gìn và bảo vệ trong kho (GSP) mà không chú trọng đến khâu sau cùng là nhà thuốc, với những yêu cầu về điều kiện dữ gìn và bảo vệ thuốc, trình độ trình độ và phương thức quản lý của gia chủ thuốc, quy trình hướng dẫn, theo dõi việc sử dụng thuốc… (nói cách khác là để tình trạng những nhà thuốc lộn xộn như lúc bấy giờ) thì quy trình đảm bảo chất lượng thuốc chỉ là nửa vời, vô nghĩa và tiêu tốn lãng phí vì không đạt được tiềm năng đảm bảo thuốc chất lượng, hiệu suất cao, bảo vệ an toàn và đáng tin cậy đến tay người bệnh.
Hệ thống phân phối lẻ thuốc có phát triển về số lượng nhưng đang tồn tại rất nhiều chưa ổn như: Dược sĩ đại học thường xuyên vắng mặt tại nhà thuốc, phó mặc việc tư vấn sử dụng thuốc cho những dược sĩ trung học và những dược tá, hoặc kể cả những người dân không còn một chút ít trình độ dược. Thuốc được bán một cách tự do, không hướng dẫn, ai mua cũng khá được, loại gì rồi cũng khá được, càng nhiều càng tốt, kể những nhiều chủng loại thuốc kê đơn nên phải có chỉ định của bác sĩ. Đáp lại, một số trong những bác sĩ vô tư bán thuốc ngay tại phòng mạch của tớ với đủ loại thuốc kém chất lượng, quá hạn dùng, không bao bì thương hiệu, giá cả tùy tiện. Như vậy người dân dù đã phải mua thuốc với giá cao nhưng vẫn phải đứng trước rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn sử dụng thuốc sai mục tiêu, không hiệu suất cao, thậm chí nguy hại cho sức khỏe, tính mạng vì không được tư vấn, đáp ứng đầy đủ thông tin về thuốc.
Hiện tượng marketing thương mại thuốc thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc không được phép lưu hành, thuốc nhập khẩu phi mậu dịch, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, mua và bán không còn hóa đơn chứng từ, móc ngoặc trốn thuế, lậu thuế… còn rất phổ biến tại những nhà thuốc, dẫn đến thuốc không được trấn áp về nguồn gốc, chất lượng và những tiêu cực về mặt kinh tế tài chính, không riêng gì có cho ngành dược mà còn ảnh hưởng chung đến toàn xã hội.
Đa số nhà thuốc có điều kiện cơ sở vật chất rất sơ sài tạm bợ, không đạt tiêu chuẩn vệ sinh môi trường tự nhiên thiên nhiên, không đáp ứng yêu cầu dữ gìn và bảo vệ chất lượng thuốc, chưa tính còn ảnh hưởng đến mỹ quan chung.
>>>Đọc thêm: GMP là gì? Các tiêu chuẩn GMP trong sản xuất dược phẩm
Các tiêu chuẩn cần tuân thủ để áp dụng khối mạng lưới hệ thống GPP trong nhà thuốc
Tiêu chuẩn về cơ sở vật chất
Diện tích tối thiểu của nhà thuốc phải đạt 10m2; có đầy đủ những không khí sắp xếp, sắp xếp thuốc theo đúng quy định (khu trưng bày, khu dữ gìn và bảo vệ, khu mỹ phẩm…); đảm bảo những trang thiết bị, phương tiện thiết yếu để dữ gìn và bảo vệ thuốc.
Với thuốc bán lẻ không kèm bao bì, dược sĩ bán thuốc cần ghi rõ tên thuốc, hàm lượng, nồng độ, hướng dẫn sử dụng rõ ràng…
Tiêu chuẩn về nhân sự
Người đứng tên thành lập Nhà thuốc GPP phải có bằng dược sĩ đại học và có chứng từ hành nghề dược của Bộ Y tế cấp. Nhân viên thao tác tại nhà thuốc phải mặc áo Blouse trắng, đeo biển ghi họ tên, chức vụ, ăn mặc ngăn nắp, sạch sẽ.
Dược sĩ bán thuốc phải có trình độ trình độ nghề dược, thực hành bán thuốc theo quy định, đảm bảo quyền lợi, bảo vệ an toàn và đáng tin cậy cho bệnh nhân và tuân thủ những nguyên tắc đạo đức nghề nghiệp.
Tiêu chuẩn về hoạt động và sinh hoạt giải trí
Thực hiện việc ghi chép, tàng trữ và dữ gìn và bảo vệ hồ sơ tối thiểu 1 năm tính từ thời điểm thuốc hết hạn; không được thực hiện bất kỳ hành vi quảng cáo, lôi kéo người tiêu dùng; Đảm bảo việc mua thuốc, trấn áp chất lượng, bán thuốc không kê đơn/kê đơn, theo dõi chất lượng thuốc, dữ gìn và bảo vệ thuốc, xử lý và xử lý những trường hợp thu hồi thuốc hay khiếu nại về thuốc;…
Việc xây dựng Nhà thuốc đạt GPP không riêng gì có đảm bảo quyền lợi cho bệnh nhân mà còn tương hỗ nâng uy tín cho Nhà thuốc và góp thêm phần nâng cao chất lượng dịch vụ ngành dược phẩm nước nhà.
>>>Đọc thêm: Dapharco – Top 5 nhà phân phối dược phẩm lớn số 1 tại Việt Nam ứng dụng phần mềm nào để quản lý?
ITG là nhà đáp ứng phần mềm ERP nâng cao cho ngành Dược phẩm với giải pháp 3S ERP.iPHARMA giúp doanh nghiệp trấn áp toàn diện hoạt động và sinh hoạt giải trí sản xuất từ chất lượng nguyên vật liệu đầu vào, chất lượng trong quá trình sản xuất và chất lượng khi thành phẩm được đưa ra kênh phân phối. 3S ERP.iPHARMA giúp tối ưu quy trình sản xuất, cắt giảm những quy trình thừa, quản trị kênh phân phối toàn diện từ đó nâng cao lợi nhuận cho doanh nghiệp. Do đó đây là sự việc lựa chọn của nhiều “ông lớn” ngành dược như: Dươc phẩm Hà Tây, Công ty dược phẩm và thiết bị y tế Đà Nẵng (Dapharco), Nam Dược, Dược phẩm Việt Tín… Để được tư vấn sâu hơn về giải pháp hãy gọi cho Chuyên Viên của chúng tôi: 0986.196.838 [embed]https://www.youtube.com/watch?v=IliaULtJlLA[/embed]