Thủ Thuật về Xesi là sắt kẽm kim loại có thế điện cực chuẩn nhỏ nhất Mới Nhất
Lê Khánh Hà Vi đang tìm kiếm từ khóa Xesi là sắt kẽm kim loại có thế điện cực chuẩn nhỏ nhất được Update vào lúc : 2022-04-29 08:49:07 . Với phương châm chia sẻ Thủ Thuật Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi Read Post vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Tác giả lý giải và hướng dẫn lại nha.Caesi (tiếng Anh: cesium, tiếng Latinh: "caesius")[ghi chú 1] là một nguyên tố hóa học trong bảng tuần hoàn có ký hiệu Cs và số nguyên tử bằng 55. Nó là một sắt kẽm kim loại kiềm mềm, màu hồng lá cây, và với điểm nóng chảy là 28 °C (83 °F) làm cho nó trở thành một trong những sắt kẽm kim loại ở dạng lỏng tại hay gần nhiệt độ phòng.[ghi chú 2] Caesi là một sắt kẽm kim loại kiềm, có tính chất vật lý và hóa học giống với rubidi, kali; là sắt kẽm kim loại hoạt động và sinh hoạt giải trí mạnh, hoàn toàn có thể tự cháy, phản ứng với nước thậm chí ở nhiệt độ −116 °C (−177 °F). Nó là nguyên tố có độ âm điện thấp thứ hai sau franci, và chỉ có một đồng vị bền là caesi-133. Caesi được khai thác trong mỏ đa phần từ khoáng chất pollucit, trong khi những đồng vị phóng xạ khác, đặc biệt là caesi-137 - một sản phẩm phân hạch hạt nhân, được tách ra từ chất thải của những lò phản ứng hạt nhân.
Nội dung chính- Tính chất hóa họcHợp chấtPhổ biếnĐồng vịĐồng hồ nguyên tửNăng lượng điện và điện tửDung dịch ly tâmHóa học và y họcHạt nhân và đồng vị của nóỨng dụng khácVideo liên quan
Caesi, 55Cs
Quang phổ của caesi
Tính chất chungTên, ký hiệuCaesi, CsPhiên âm/ˈsiːziəm/ SEE-zee-əm Hình dạngBạc ngàCaesi trong bảng tuần hoàn
Rb↑
Cs
↓
Fr ← Caesi → Bari Số nguyên tử (Z)55Khối lượng nguyên tử chuẩn (±) (Ar)132,9054519(6)[1] Phân loại sắt kẽm kim loại kiềmNhóm, phân lớp1, sChu kỳChu kỳ 6 Cấu hình electron[Xe] 6s1
mỗi lớp
2, 8, 18, 18, 8, 1Tính chất vật lýMàu sắcBạc ngàTrạng thái vật chấtChất lỏngNhiệt độ nóng chảy301,59 K (28,44 °C, 83,19 °F) Nhiệt độ sôi944 K (671 °C, 1240 °F) Mật độ1,93 g·cm−3 (ở 0 °C, 101.325 kPa)Mật độ ở thể lỏngở nhiệt độ nóng chảy: 1,843 g·cm−3 Điểm tới hạn1.938 K, 9,4 MPa[2] Nhiệt lượng nóng chảy2,09 kJ·mol−1 Nhiệt bay hơi63,9 kJ·mol−1 Nhiệt dung32,210 J·mol−1·K−1 Áp suất hơi P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k ở T (K) 418 469 534 623 750 940 Tính chất nguyên tửTrạng thái ôxy hóa+1, −1[3] Bazơ mạnhĐộ âm điện0,79 (Thang Pauling) Năng lượng ion hóaThứ nhất: 375,7 kJ·mol−1Thứ hai: 2.234,3 kJ·mol−1
Thứ ba: 3.400 kJ·mol−1Bán kính cộng hoá trịthực nghiệm: 265 pm Bán kính link cộng hóa trị244±11 pm Bán kính van der Waals343 pm tin tức khácCấu trúc tinh thể Lập phương tâm khối
Độ giãn nở nhiệt97 µm·m−1·K−1 (ở 25 °C) Độ dẫn nhiệt35,9 W·m−1·K−1 Điện trở suấtở 20 °C: 205 n Ω·m Tính chất từThuận từ[4] Mô đun Young1,7 GPa Mô đun nén1,6 GPa Độ cứng theo thang Mohs0,2 Độ cứng theo thang Brinell0,14 MPa Số đăng ký CAS7440-46-2 Đồng vị ổn định nhấtBài chính: Đồng vị của Caesi
iso
NA
Chu kỳ bán rã
DM
DE (MeV)
DP
133Cs
100%
133Cs ổn định với 78 neutron
134Cs
Tổng hợp
2,0648 năm
ε
1,229
134Xe
β−
2,059
134Ba
135Cs
Tổng hợp
2,3×106 năm
β−
0,269
135Ba
137Cs
Tổng hợp
30,17 năm[5]
β−
1,174
137Ba
Nhà hóa học người Đức Robert Bunsen và nhà vật lý học Gustav Kirchhoff đã phát hiện ra caesi năm 1860 bằng một phương pháp mới được phát triển là "quang phổ phát xạ nung bằng ngọn lửa". Các ứng dụng quy mô nhỏ đầu tiên của caesi là "chất bắt giữ" trong ống chân không và trong tế bào quang điện. Năm 1967, nhờ vào nguyên tắc của Einstein về sự không đổi của tốc độ ánh sáng trong vũ trụ, Ủy ban Quốc tế về Cân đo đã tách biệt hệ đếm 2 sóng riêng biệt từ quang phổ phát xạ của caesi-133 để đồng định nghĩa giây và mét trong hệ SI. Từ đó caesi được ứng dụng rộng rãi trong những đồng hồ nguyên tử độ đúng chuẩn cao.
Từ thập niên 1990, ứng dụng của nguyên tố này trên quy mô lớn số 1 là caesi format trong dung dịch khoan. Nó có nhiều ứng dụng trong kỹ thuật điện, điện tử, và hóa học. Đồng vị phóng xạ caesi-137 có chu kỳ luân hồi bán rã khoảng chừng 30 năm và được sử dụng trong y học, thiết bị đo công nghiệp và thủy văn. Mặc dù nguyên tố chỉ có độ độc tính trung bình, nó là vật liệu nguy hại ở dạng sắt kẽm kim loại và những đồng vị phóng xạ của nó ảnh hưởng đến sức khỏe cao nếu được phóng thích ra môi trường tự nhiên thiên nhiên.
Caesi-133 độ tinh khiết cao được dữ gìn và bảo vệ trong argon
Caesi là một sắt kẽm kim loại có màu nhạt rất dẻo, độ cứng thấp và rất mềm (độ cứng của nó là 0,2, là nguyên tố mềm nhất), nó chuyển sang màu tối khi xuất hiện oxy ở dạng vết.[9][10][11] Caesi có điểm nóng chảy ở 28,4 °C (83,1 °F), là một trong ít những sắt kẽm kim loại nguyên tố ở dạng lỏng trong điều kiện gần nhiệt độ phòng. Thủy ngân là sắt kẽm kim loại nguyên tố duy nhất có điểm nóng chảy thấp hơn caesi.[ghi chú 3][13] Thêm vào đó, sắt kẽm kim loại caesi có điểm sôi khá thấp, 641 °C (1.186 °F), thấp nhất trong tất cả những sắt kẽm kim loại trừ thủy ngân.[14] Các hợp chất của nó cháy cho ngọn lửa màu xanh dương[15][16] hoặc tím.[16]
Mẫu caesi được dùng trong giảng dạy
Caesi tạo sắt kẽm kim loại tổng phù phù hợp với những sắt kẽm kim loại kiềm khác, cũng tương tự vàng, và tạo hỗn hống với thủy ngân. Ở nhiệt độ dưới 650 °C (1.202 °F), nó không tạo sắt kẽm kim loại tổng phù phù hợp với coban, sắt, molypden, nickel, platin, tantal hay wolfram. Nó tạo thành những hợp chất đa kim với antimon, galli, indi và thori, có tính cảm quang.[9] Caesi tạo hỗn phù phù hợp với tất cả sắt kẽm kim loại kiềm, trừ lithi; sắt kẽm kim loại tổng phù phù hợp với tỉ lệ mol chiếm 41% caesi, 47% kali, và 12% natri có điểm nóng chảy thấp nhất trong bất kỳ sắt kẽm kim loại tổng hợp sắt kẽm kim loại nào đã được nghe biết, ở −78 °C (−108 °F).[13][17] Một vài hỗn hống đã được nghiên cứu và phân tích như: CsHg
2 có màu đen tạo ra ánh kim màu tía, trong khi CsHg có màu vàng ánh bạc.[18]
Tính chất hóa học
Kim loại caesi có độ hoạt động và sinh hoạt giải trí mạnh và tự bốc cháy. Nó phản ứng nổ với nước thậm chí ở nhiệt độ thấp, mạnh hơn những sắt kẽm kim loại khác trong nhóm 1.[9] Phản ứng với nước đá ở nhiệt độ thấp −116 °C (−177 °F).[13] Do có tính hoạt động và sinh hoạt giải trí mạnh, sắt kẽm kim loại caesi được xếp vào nhóm vật liệu nguy hại. Nó được trữ và vận chuyển trong hydrocarbon khô, như dầu khoáng. Tương tự, nó phải được xử lý trong khí trơ như argon. Tuy nhiên, phản ứng nổ caesi-nước thường ít mạnh hơn phản ứng nổ natri-nước với cùng một lượng natri. Điều này là vì caesi phát nổ ngay lập tức khi tiếp xúc với nước, nên có ít thời gian để tích tụ hydro.[19] Caesi hoàn toàn có thể được chứa trong ống thủy tinh borosilicat được hút chân không. Với một lượng hơn 100 gram (3,5 oz), caesi được vận chuyển trong những thùng chứa bằng thép không gỉ được bịt kín.[9]
Tính chất hóa học của caesi tương tự những sắt kẽm kim loại kiếm khác ví như gần với tính chất của rubidi hơn.[20] Là một sắt kẽm kim loại kiềm, trạng thái oxy hóa phổ biến của nó là +1.[ghi chú 4] Có một số trong những khác lạ nhỏ từ thực tế rằng nó khối lượng nguyên tử to hơn và độ dương điện to hơn so với những sắt kẽm kim loại kiềm khác.[22] Caesi là nguyên tố hóa học có độ dương điện cao nhất.[ghi chú 5][13] Ion caesi cũng to hơn và ít "cứng" hơn so với những sắt kẽm kim loại kiềm nhẹ hơn.
Hợp chất
Mô hình tinh thể lập phương của Cs và Cl trong CsCl
Phần lớn những hợp chất của caesi chứa nguyên tố ở dạng cation Cs+
, nó tạo link ion với nhiều loại anion. Một ngoại lệ đáng để ý quan tâm là trường hợp anion caesua (Cs−
).[3] Các ngoại lệ khác gồm có nhiều suboxide (xem phần những oxide phía dưới).
Đối với những hợp chất thông thường, những muối Cs+ hầu như không màu trừ anion là có màu. Nhiều muối đơn giản là hygroscopic, nhưng ít hơn so với những muối tương ứng của những sắt kẽm kim loại kiềm nhẹ hơn. Các muối phosphat,[24] acetat, carbonat, halide, oxide, nitrat, và sulfat đều tan trong nước. Các muối kép thường ít tan hơn, và tính tan thấp của caesi nhôm sulfat được khai thác để lấy Cs từ quặng của nó. Muối kép với antimon (như CsSbCl
4), bismuth, cadmi, đồng, sắt, và chì cũng không nhiều nếu không muốn nói là rất ít tan.[9]
Caesi hydroxide (CsOH) là một base cực mạnh[20] và sẽ nhanh gọn ăn mòn mặt phẳng của bán dẫn như silicon.[25] CsOH thông thường được xem là "base mạnh nhất", phản ánh tính hút tương đối yếu giữa ion lớn Cs+ và OH−;[15] nhưng trên thực tế thì nhiều hợp chất khác không tan trong dung dịch, như n-butyl lithi (C4H9Li) hay amit natri (NaNH2)[20] là những base mạnh hơn.
Hỗn hợp cân đối hóa học của caesi và vàng sẽ phản ứng để tạo thành caesi auride vàng (Cs+Au−) trong điều kiện nung. Anion auride có ứng xử như một giả halogen. Hợp chất phản ứng mãnh liệt với nước tạo caesi hydroxide, vàng sắt kẽm kim loại, và khí hydro; trong amonia lỏng nó hoàn toàn có thể phản ứng với một loại nhựa trao đổi ion caesi đặc biệt tạo ra tetramethylammonium auride. Hợp chất với platin tương tự như caesi platinide đỏ (Cs2Pt) chứa ion platinide có ứng xử như một giả chalcogen.[26]
PhứcGiống như những cation sắt kẽm kim loại, Cs+ tạo phức với những base Lewis trong dung dịch. Do có kích thước lớn, Cs+ thường có số phối trí to hơn 6, là điển hình cho những cation sắt kẽm kim loại kiềm nhẹ hơn. Xu phía này thể hiện rõ bởi số phối trí 9 trong CsCl, so với mẫu halit khi những sắt kẽm kim loại kiềm khác link với chlorine. Nó có số phối trí cao và mềm (khuynh hướng tạo thành link cộng hóa trị) là vấn đề cơ bản để tách Cs+ ra khỏi những cation khác, như xử lý chất thải hạt nhân khi 137Cs+ được tác ra khỏi một lượng lớn K+ không phóng xạ.[27]
HalideSợi caesi halide đơn nguyên tử phát triển bên trong ống nano carbon thành hai lớp (Ảnh TEM).[28]
Caesi fluoride (CsF) là một chất rắn white color háo nước được sử dụng rộng rãi trong hóa học carbon-fluor làm nguồn đáp ứng anion fluoride.[29] Caesi fluoride có cấu trúc giống halit, nghĩa là những ion Cs+ và F− xếp trong một hình lập phương kết chặt in như Na+ và Cl− trong natri chloride.[20]
Caesi chloride (CsCl) kết tinh theo hệ lập phương, còn được gọi là cấu trúc caesi chloride.[22] Kiểu cấu trúc này là một ô mạng lập phương nguyên thủy với một đơn vị cơ bản gồm 2 nguyên tử, mỗi nguyên tử có số phối trí là 8; những nguyên tử chloride nằm trên những đinh của ô mạng, còn caesi nằm ở trọng tâm của hình lập phương. Cấu trúc này giống với CsBr và CsI, và nhiều hợp chất khác không chứa Cs.[22] Cấu trúc CsCl được tham chiếu vì Cs+ có bán kính ion là 174 pm và Cl−
181 pm.[30]
ô mạng Cs
11O
3
Caesi tạo nhiều hợp chất hai cấu tử với oxy hơn những sắt kẽm kim loại kiềm khác. Khi cháy trong không khí, superoxide CsO
2 là sản phẩm chính.[31] Caesi oxide (Cs
2O) "thông thường" tạo những tinh thể hệ sáu phương có màu vàng cam,[32] và chỉ có oxide loại anti-CdCl
2.[33] Nó hóa hơi ở 250 °C (482 °F), và phân hủy thành sắt kẽm kim loại caesi và peroxide Cs
2O
2 ở nhiệt độ trên 400 °C (752 °F).[34] Ngoài những superoxide và ozonide CsO
3,[35][36] nhiều suboxide có màu sáng cũng khá được nghiên cứu và phân tích,[37] như Cs
7O, Cs
4O, Cs
11O
3, Cs
3O (lục sẫm[38]), CsO, Cs
3O
2,[39] hay Cs
7O
2.[40][41] Chất Cs
7O
2 hoàn toàn có thể được nung trong chân không để tạo ra Cs
2O.[33] Hợp chất hai cấu tử với lưu huỳnh, seleni, và telluri cũng tồn tại.[9]
Phổ biến
Polluxit, một khoáng vật của caesi
Caesi là một nguyên tố tương đối hiếm vì nó chiếm trung bình khoảng chừng 3 ppm trong vỏ Trái Đất.[42] Nguyên tố này phổ biến thứ 45 trong số những nguyên tố và thứ 36 trong nhóm sắt kẽm kim loại. Tuy vậy, nó phổ biến hơn những nguyên tố như antimony, cadmi, thiếc và tungsten, và lớn gấp 20 lần so với thủy ngân hoặc bạc, nhưng chỉ hơn 3,3% so với rubidi là loại cộng sinh với nó.[9]
Do có bán kính ion lớn, caesi là một trong những nguyên tố không tương hợp trong việc thay thế với những nguyên tố khác trong ô mạng tinh thể.[43] Trong sự kết tinh phân đoạn mácma, caesi được tập trung ở pha lỏng và kết tinh sau cùng. Do đó, những mỏ caesi lớn số 1 là những thân quặng pecmatit được hình thành từ quá trình làm giàu quặng này. Do caesi không thể thay thế kali cũng như rubidi, những khoáng vật kiềm hình thành do quá trình bay hơi như sylvit (KCl) và carnallit (KMgCl
3·6H
2O) chỉ hoàn toàn có thể chứa 0,002% caesi. Từ đó, Cs được tìm thấy trong ít khoáng vật. Một phần caesi hoàn toàn có thể được tìm thấy trong beryl (Be
3Al
2(SiO
3)
6) và avogadrit ((K,Cs)BF
4), lên đến mức 15 wt% Cs2O trong khoáng pezzottait (Cs(Be2Li)Al2Si6O18), lên đến mức 8,4 wt% Cs2O trong londonit ((Cs,K)Al
4Be
4(B,Be)
12O
28), và ít phổ biến hơn trong rhodizit.[9] Nguồn tài nguyên duy nhất quan trọng có mức giá trị kinh tế tài chính của caesi là pollucit Cs(AlSi
2O
6), nó được tìm thấy ở một vài nơi trên thế giới trong những pecmatit, và đồng sinh với nguyên tố có mức giá trị hơn là lithi trong lepidolit và petalit. Trong pecmatit, những hạt có kích thước lớn và những khoáng vật bị chia tách rõ tạo ra một loại quặng cao cấp trong khai thác mỏ.[44]
Một trong những nguồn tài nguyên giàu caesi và quan trọng nhất trên thế giới là mỏ Tanco ở Bernic Lake, Manitoba, Canada. Mỏ được ước tính chứa 350.000 tấn quặng pollucit, chiếm 2/3 trữ lượng trên thế giới.[44][45] Mặc dù cân đối hàm lượng caesi trong pollucit là 42,6%, bộ sưu tập pollucit tinh khiết từ mỏ này hoàn toàn có thể chỉ chiếm khoảng chừng khoảng chừng 34% caesi, trong khi hàm lượng trung bình 24 wt%.[45] Pollucit thương mại chứa hơn 19% caesi.[46] Mỏ pecmatit Bikita ở Zimbabwe được khai thác để lấy petalit, nhưng nó chỉ chứa một lượng đáng kể pollucit. Một lượng pollucit khá phong phú cũng khá được khai thác ở sa mạc Karibib, Namibia.[45] Với tốc độ khai thác những mỏ trên thế giới lúc bấy giờ với sản lượng 5 đến 10 tấn mỗn năm, với trữ lượng hiện tại việc khai thác hoàn toàn có thể kéo dãn Hàng trăm năm.[9]
Đồng vị
Caesi có ít nhất 39 đồng vị đã biết, là nhiều hơn nữa bất kỳ một nguyên tố nào (ngoại trừ franci). Nguyên tử lượng của những đồng vị này nằm trong khoảng chừng từ 112 tới 151. Nhiều trong số này được tổng hợp từ những nguyên tố nhẹ hơn bằng quá trình bắt neutron chậm (quá trình S) bên trong những sao già,[47] cũng như trong những vụ nổ siêu tân tinh (quá trình R).[48] Mặc dù có nhiều đồng vị như vậy, song caesi chỉ có một đồng vị ổn định trong tự nhiên là Cs133 có 78 neutron. Mặc dù nó có spin hạt nhân lớn (7⁄2+), những nghiên cứu và phân tích cộng hưởng từ hạt nhân hoàn toàn có thể được tiến hành trên đồng vị này ở tần số cộng hưởng 11,7 MHz.[49]
Phân rã của caesi-137
135Cs có chu kỳ luân hồi bán rã rất dài khoảng chừng 2,3 triệu năm, dài nhất trong tất cả những đồng vị của caesi. 137Cs và 134Cs có chu kỳ luân hồi bán rã lần lượt là 30 và 2 năm.137Cs phân rã beta tạo thành đồng vị 137mBa có thời gian tồn tại ngắn, và sau đó thành bari không phóng xạ, trong khi 134Cs chuyển trực tiếp thành 134Ba. Các đồng vị có số khối 129, 131, 132 và 136 có chu kỳ luân hồi bán rã từ một ngày đến hai tuần, trong khi hầu hết những đồng vị còn sót lại sở hữu chu kỳ luân hồi bán rã từ vài giây đến một giây. Có ít nhất 21 đồng phân hạt nhân ở trạng thái kích thích. Ngoài 134mCs (có chu kỳ luân hồi bán rã dưới 3 giờ), tất cả đều rất không bền và phân rã có chu kỳ luân hồi vài phút hay ngắn lại.[50][51]
Đồng vị 135Cs là một trong những sản phẩm phân hạch hạt nhân của urani có thời gian tồn tại lâu, nó được tạo ra trong những lò phản ứng hạt nhân.[52] Tuy nhiên, sản lượng sản phẩm phân hạch của nó bị giảm trong hầu hết những lò phản ứng do nguyên tử trước đó của nó, 135Xe, là một neutron cực kỳ động và chuyển hóa thường xuyên thành 136Xe bền trước khi phân rã thành 135Cs.[53][54]
Do phân rã beta của nó (thành 137mBa), 137Cs là một nguồn phát phóng xạ gamma mạnh.[55] Chu kỳ bán rã của làm nó trở thành một sản phẩm phân hạch có thời gian tồn tại trung bình cùng với 90Sr—cả hai góp thêm phần phát ra phóng xạ của những nhiên liệu hạt nhân đã qua sử dụng sau nhiều năm làm lạnh cho tới hàng trăm năm sau khi sử dụng.[56] Ví dụ, 137Cs cùng với 90Sr hiện tạo ra một nguồn phóng xạ lớn số 1 ở khu vực xung quanh thảm họa Chernobyl.[57] Không khả thi để xử lý 137Cs bằng bắt neutron (do tỉ lệ bắt giữ thấp) và kết quả là nó phải được để cho phân rã.[58]
Hầu như tất cả caesi được tạo ra từ phân hạch hạt nhân đều từ phân rã beta của những sản phẩm phân hạch giàu neutron hơn, trải qua nhiều đồng vị iod và xenon rất khác nhau.[59] Do iod và xenon có bay hơi và hoàn toàn có thể phân tán qua nhiên liệu hạt nhân hoặc không khí, caesi phóng xạ thường được tạo ra rất xa nguồn phân hạch.[60] Với vụ thử vũ khí hạt nhân khoảng chừng năm 1945, 137Cs đã được giải phóng vào khí quyển và sau đó vào mặt phẳng Trái Đất ở dạng bụi phóng xạ.[9]
Khai thác quặng pollucit là một phương án sản xuất caesi và được tiến hành trên quy mô nhỏ so với hầu hết những mỏ sắt kẽm kim loại khác. Quặng được nghiền, sàng, nhưng thường không tập trung, và sau đó nghiền mịn. Caesi sau đó được chiết tác từ đa phần pollucit bởi ba phương pháp: hòa tan bằng acid, phân rã kềm, và khử trực tiếp.[9][61]
Hòa tan acid, đá pollucit silicat được hòa tan trong những acid mạnh như acid hydrochloric (HCl), acid sulfuric (H
2SO
4), acid bromhydric (HBr), hay acid flohydric (HF). Với acid hydrochloric sẽ tạo ra hỗn hợp chloride tan và vác muối kép chloride không tan của caesi được kết tủa ở dạng caesi antimon chloride (Cs
4SbCl
7), caesi iod chloride (Cs
2ICl), hay caesi hexachlorocerat (Cs
2(CeCl
6)). sau khi tách, muối kép đã được kết tủa ở dạng tinh khiết được phân hủy, và thu được CsCl tinh khiết sau khi cho nước bốc hơi. Phương pháp sử dụng acid sulfuric cho ra muối kép không tan trực tiếp ở dạng phèn caesi (CsAl(SO
4)
2·12H
2O). Nhôm sulfat trong dung dịch được chuyển thành nhôm oxide không tan bằng phương pháp nung phèn với carbon, và sản phẩm được thủy luyện với nước để tạo ra dung dịch Cs
2SO
4.[9]
Nung pollucit với calci carbonat và calci chloride tạo ra những calci silicat không tan và caesi chloride tan. Dùng nước hoặc ammonia loãng (NH
4OH) tạo ra dung dịch chloride loãng (CsCl). Dung dịch này hoàn toàn có thể cho bốc hơi tạo ra caesi chlorat hoặc chuyển thành phèn caesi hay caesi carbonat. Dù không còn tính thương mại, việc khử trực tiếp quặng với kali, natri hay calcin trong chân không cũng tạo ra trực tiếp sắt kẽm kim loại caesi.[9]
Hầu hết caesi được khai thác (ở dạng muối) được chuyển trực tiếp thành caesi format (HCOO−Cs+) cho những ứng dụng như khoan dầu. Để đáp ứng cho việc phát triển của thị trường, Cabot Corporation đã xây dựng nhà máy sản xuất năm 1997 ở mỏ Tanco gần Bernic Lake, Manitoba, với hiệu suất 12.000 thùng (1.900 m3) mỗi năm ở dạng dung dịch caesi format.[62] Các hợp chất của caesi được sản xuất ở quy mô nhỏ ban đầu là caesi chloride và những nitrat của nó.[63]
Ngoài ra, sắt kẽm kim loại caesi hoàn toàn có thể thu được từ những hợp chất được làm tinh khiết từ quặng. Caesi chloride và những caesi halide khác hoàn toàn có thể được khử ở 700 đến 800 °C (1.292 đến 1.472 °F) với calci hoặc bari, sau đó chưng cất sắt kẽm kim loại. Bằng cách tương tự, aluminat, carbonat, hay hydroxide hoàn toàn có thể được khử bằng magnesi.[9] Kim loại cũng hoàn toàn có thể được tách ra bằng điện phân dung dịch caesi cyanide (CsCN). Ngoại lệ, caesi dạng khí và tinh khiết hoàn toàn có thể được tạo ra bằng phương pháp nhiệt phân caesi azua CsN
3 ở 390 °C (734 °F), loại Cyanide này được tạo ra từ dung dịch caesi sulfat và bạc azide.[61] Trong những ứng dụng chân không, caesi dichromat hoàn toàn có thể được phản ứng với zirconi tạo ra sắt kẽm kim loại caesi tinh khiết mà không tạo ra những sản phẩm khí khác.[63]
2Cr
2O
7 + 2 Zr → 2 Cs + 2 ZrO
2+ Cr
2O
3
Giá caesi sắt kẽm kim loại tinh khiết 99,8% năm 2009 khoảng chừng 10 USD một gram (280 USD một ounce), nhưng những hợp chất của nó rẻ hơn đáng kể.[45]
Gustav Kirchhoff (trái) và Robert Bunsen (giữa)
Caesi (tiếng Latinh caesius nghĩa là "thiên thanh" hay "lam nhạt") được Robert Bunsen và Gustav Kirchhoff phát hiện nhờ quang phổ năm 1860 trong nước khoáng lấy từ Dürkheim, Đức.[ghi chú 6][64][65][66] Việc xác định nó nhờ vào những vạch màu lam nhạt trong quang phổ của nó và nó là nguyên tố đầu tiên được phát hiện nhờ phân tích quang phổ, chỉ một năm sau khi Bunsen và Kirchhoff phát minh ra kính quang phổ.[13]
Để thu được một mẫu caesi tinh khiết, 44.000 lit nước khoáng đã được cho bốc hơi tạo ra 240 kilôgam (530 lb) dung dịch muối. Các sắt kẽm kim loại kiềm thổ được kết tủa ở dạng sulfat hoặc oxalat, để lại những sắt kẽm kim loại kiềm trong dung dịch. Sau khi chuyển thành những nitrat và tách ra bằng ethanol thì thu được một hỗn hợp không chứa natri. Từ hỗn hợp này, lithi được kết tũa bằng ammoni carbonat. Kali, rubidi và caesi tạo thành những muối không tan với acid chloroplatinic, nhưng những muối này còn có độ hòa tan hơi rất khác nhau trong nước nóng. Do đó, caesi và rubidi hexachloroplatinat ((Cs,Rb)2PtCl6) ít tan hơn hoàn toàn có thể thu được từ kết tinh phân đoạn. Sau khi khử hexachloroplatinat bằng hydro, caesi và rubidi hoàn toàn có thể được tách ra nhờ vào tính tan rất khác nhau của dạng carbonat của chúng trong cồn. Quá trình này tạo ra 9,2 gam (0,32 oz) rubidi chloride và 7,3 gam (0,26 oz) caesi chloride từ 44.000 lit nước khoáng ban đầu.[65]
Hai nhà khoa học đã sử dụng caesi chloride này để tính toán khối lượng nguyên tử của nguyên tố mới là 123,35 (so với số lượng hiện tại được đồng ý là 132,9).[65] Họ đã nỗ lực tạo ra caesi nguyên tố bằng phương pháp điện phân caesi chloride nóng chảy, nhưng thay vì tạo ra sắt kẽm kim loại, thì họ thu được một chất màu xanh đồng nhất "không thể nhìn bằng mắt thường cũng như bằng kính hiển vi" hoàn toàn có thể thấy được sắt kẽm kim loại ở dạng vết nhỏ nhất"; kết quả là họ đã gán cho nó tên là subchloride (Cs
2Cl). Trong thực tế, sản phẩm họ tạo ra hoàn toàn có thể là một hỗn hợp keo của caesi sắt kẽm kim loại và caesi chloride.[67] Việc điện phân dung dịch chloride với anot thủy ngân tạo ra hỗn hống caesi sẵn sàng phân hủy trong những điều kiện dung dịch.[65] Kim loại tinh khiết ở đầu cuối cũng khá được nhà hóa học Đức Carl Setterberg tách ra khi nghiên cứu và phân tích luận án tiến sĩ của ông với Kekulé và Bunsen.[66] Năm 1882, ông tạo ra sắt kẽm kim loại caesi bằng phương pháp điện phân caesi cyanide, và điều này đã tránh những vấn đề như đã gặp khi sử dụng chloride.[68]
Trong lịch sử, ứng dụng quan trọng nhất của caesi là trong nghiên cứu và phân tích và phát triển, đa phần là nghành điện và hóa. Rất ít ứng dụng phát triển trên caesi mãi cho tới thập niên 1920, khi nó được sử dụng trong những ống chân không radio. Nó có hai hiệu suất cao; là một getter, nó vô hiệu oxy thừa sau khi sản xuất, và làm chất áo trên cathode được nung nóng, nó làm tăng độ dẫn điện. Caesi không được công nhận là một sắt kẽm kim loại trong công nghiệp hiệu suất cao mãi cho tới thập niên 1950.[69] Những ứng dụng của caesi không phóng xạ như tế bào năng lượng, photomultiplier, những bộ phận quang học của kính hồng ngoại, chất xúc tác cho một số trong những phản ứng hữu cơ, những tinh thể dùng trong máy đếm nhấp nháy, và trong máy phát điện MHD.[9] Caesi cũng và vẫn được sử dụng làm nguồn đáp ứng những ion dương trong quang phổ khối ion thứ cấp (secondary ion mass spectrometry).
Từ năm 1967, Hệ thống đơn vị đo lường quốc tế xác định giây nhờ vào tính chất của caesi. Hệ SI định nghĩa một giây là 9.192.631.770 chu kỳ luân hồi phân rã tương ứng với sự chuyển hai mức năng lượng từ trạng thái ổn định của nguyên tử caesi-133.[70]
Có lẽ ứng dụng phổ biến nhất của caesi lúc bấy giờ là trong những dung dịch khoan nhờ vào caesi format (Cs(HCOO)) trong công nghiệp khai thác dầu mỏ.[9] Dung dịch gốc nước của caesi format (HCOO−Cs+)—được tạo ra từ phản ứng của caesi hydroxide với acid formic—được phát triển giữa thập niên 1990 được sử dụng trong khoan giếng dầu và dung dịch hoàn thiện giếng. Chức năng của dung dịch khoan là bôi trơn mũi khoan, mang mùn khoan lên trên mặt phẳng, và duy trì áp suất thành hệ trong quá trình khoan giếng. Các dung dịch hoàn thiện tương hỗ cho việc lắp đặt những thiết bị điều khiển (phần cứng) sau khi khoan nhưng phải trước khi khai thác để duy trì áp suất.[9] Tỷ trọng cao của format caesi (tới 2,3 sg),[71] cùng với tính tương đối lành tính của những hợp chất Cs, làm giảm những yêu cầu đối với những chất rắn huyền phù tỷ trọng cao và có độc trong dung dịch khoan, làm cho nó có một số trong những ưu thế đáng kể về mặt công nghệ tiên tiến, môi trường tự nhiên thiên nhiên và khu công trình xây dựng,[72][73]. Caesi format hoàn toàn có thể được trộn với kali và natri format để giảm tỉ trọng dung dịch xuống bằng với tỉ trọng của nước (1.0 g·cm−3). Hơn nữa, nó hoàn toàn có thể tự phân hủy và tái sử dụng, và hoàn toàn có thể được tái chế, đây là một điểm quan trọng vì ngân sách cao của nó (khoảng chừng $4.000 một Barrel năm 2001).[74] Các format kiềm thì bảo vệ an toàn và đáng tin cậy trong vận chuyển và không phá hỏng thành hệ hoặc những sắt kẽm kim loại chìm xuống lỗ khoan như những muối tỉ trọng cao ăn mòn thay thế (như dung dịch kẽm bromide ZnBr
2); chúng cũng không nhiều nếu không muốn nói là rất ít cần làm sạch hơn và giảm ngân sách đổ thải.[9]
Đồng hồ nguyên tử
Caesi cũng đáng để ý quan tâm vì những sử dụng trong đồng hồ nguyên tử, với độ đúng chuẩn ở mức giây trong hàng nghìn năm. Kể từ năm 1967, đơn vị đo lường thời gian của Hệ đo lường quốc tế (SI), giây, là nhờ vào những thuộc tính của nguyên tử caesi. SI định nghĩa giây bằng 9.192.631.770 chu kỳ luân hồi bức xạ, tương ứng với sự chuyển trạng thái của hai mức năng lượng spin điện tử trong trạng thái tĩnh của nguyên tử Cs133. Đồng hồ caesi đúng chuẩn đầu tiên được Louis Essen tạo ra năm 1955 ở National Physical Laboratory ở UK.[75] Các đồng hồ này được tăng cấp cải tiến theo định kỳ cứ mỗi nửa thế kỷ, và hình thành những tiêu chuẩn tuân thủ thời gian và đo đạc tần số, và được xem là "đơn vị đúng chuẩn nhất mà còn người từng đạt được."[70] Các đồng hồ này đo đạc tần số với sai số 2 đến 3 phần 1014, tương ứng với độ đúng chuẩn thời gian là 2 nano giây mỗi ngày, hoặc 1 giây trong 1,4 triệu năm. Phiên bản tiên tiến nhất có độ đúng chuẩn hơn 1/1015, tức là chúng lệch 1 giây trong 20 triệu năm.[9] Các đồng hồ caesi cũng khá được dùng trong những mạng lưới quan sát thời gian trong truyền tín hiện điện thoại di động và truyền thông tin trên Internet.[76]
Năng lượng điện và điện tử
Các máy phát điện ion nhiệt bằng hơi caesi là những thiết bị năng lượng thấp chuyển năng lượng nhiệt thành năng lượng điện. Trong bộ chuyển ống chân không hai điện cực, nó trung hòa điện tích trong khoảng chừng trống hình thành ở gần ca-tốt, và do vậy nó tăng cường dòng điện.[77]
Caesi cũng luôn có thể có những đặc điểm quan trọng do tính quang điện của nó, theo đó năng lượng ánh sáng được chuyển thành dòng điện. Nó được dùng trong những tế bào quang điện do những ca-tốt gốc caesi như hợp chất sắt kẽm kim loại K
2CsSb, có người điện thế thấp để phát ra electron.[78] Các thiết bị quang điện sử dụng caesi như những thiết bị nhận dạng ký tự quang học, những đèn nhân quang điện, và những ống video camera.[79][80] Tuy nhiên, germani, rubidi, seleni, silicon, telluri, và nhiều nguyên tố khác hoàn toàn có thể thay thế caesi trong nhiều chủng loại vật liệu cảm quang.[9]
Các tinh thể caesi iodide (CsI), caesi bromide (CsBr) và caesi fluoride (CsF) được ứng dụng làm scintillator trong máy điềm scintillation trong nhiều nghiên cứu và phân tích tài nguyên và vật lý hạt, vì nó rất thích hợp để nhận dạng những tia phóng xạ gamma và tia X. Caesi với vai trò là một nguyên tố nặng đáp ứng năng lượng dừng tốt, hoàn toàn có thể nhận dạng tốt hơn. Các hợp chất của caesi cũng đáp ứng chất phản ứng nhanh (CsF) và ít hút ẩm (CsI).
Hơi caesi được dùng phổ biến trong từ kế.[81] Nguyên tố cũng khá được dùng làm chuẩn nội trong quang phổ học.[82] Giống những sắt kẽm kim loại kiềm khác, caesi có ái lực mạnh với oxy và được sử dụng làm "thắng" (phanh) trong ống chân không.[83] Các ứng dụng khác ở dạng sắt kẽm kim loại như tia laser năng lượng cao, đèn huỳnh quang, và chỉnh lưu.[9]
Dung dịch ly tâm
Do có tỉ trọng lớn, những dung dịch caesi chloride, caesi sulfat, và xêxi trifluoroacetat (Cs(O
2CCF
3)) được sử dụng phổ biến trong sinh học phân tử để tách lọc ly tâm.[84] Công nghệ này được ứng dụng đa phần trong tách những hạt virus, bào quan và những phần phân đoạn của tế bào, và những acid nucleic từ bộ sưu tập sinh học.[85]
Hóa học và y học
Bột caesi chloride
Các ứng dụng về hóa của caesi tương đối ít.[86] Doping với những hợp chất Caesi được dùng để nâng cao hiệu suất cao một số trong những chất xúc tác trong sản xuất chất hóa học như những monome acid acrylic, anthraquinone, ethylene oxide, methanol, anhydride phthalic, styren, methyl methacrylat, và nhiều olefin rất khác nhau. Nó cũng khá được sử dụng trong quy đổi xúc tác sulfur dioxide thành sulfur trioxide trong sản xuất acid sulfuric.[9]
Caesi fluoride sử dụng thích hợp trong hóa vô cơ làm chất base,[20] hoặc nguồn anhydrous tạo ra ion fluoride.[87] Các muối Caesi đôi khi thay những muối natri và kali trong tổng hợp hữu cơ như chất vòng hóa, ester hóa, và polymer hóa. Nó cũng khá được dùng trong dosimetry bức xạ thermoluminescent (TLD): Khi tiếp xúc với bức xạ, nó thu được những khuyết tật tinh thể do đó khi được nung nóng, chuyển thành phát ra ánh sáng thích phù phù hợp với liều nhậu được. Do vậy, việc đo đạc xung ánh sáng bằng đèn nhân quang điện hoàn toàn có thể được cho phép liều bức xạ tích tụ để hoàn toàn có thể lượng hóa được.
Hạt nhân và đồng vị của nó
Caesi-137 là một đồng vị phóng xạ rất phổ biến được sử dụng như nguồn phát tia gamma trong những ứng dụng công nghiệp. Ưu điểm của nó là có chu kỳ luân hồi bán rã gần 30 năm, nó có trong quy trình nhiên liệu hạt nhân, và có 137Ba đồng vị bền cuối. Khả năng hòa tan lớn trong nước là một bất lợi làm cho nó không thích phù phù hợp với large pool irradiators trong việc đáp ứng cho thực phẩm và dược phẩm.[88] Nó được dùng trong nông nghiệp, điều trị ung thư, và khử trùng vi sinh trong thực phẩm, bùn cống, và thiết bị phẫu thuật.[9][89] Các đồng vị phóng xạ của caesi trong những thiết bị xạ trị được dùng trong nghành y học để trị nhiều chủng loại ung thư nhất định,[90] nhưng những thay thế tốt hơn trong trường hợp khẩn cấp và sử dụng caesi chloride tan trong nước trong những nguồn hoàn toàn có thể tạo ra sự ô nhiễm trên diện rộng, từ từ làm cho những caesi này sẽ không thể sử dụng được nữa.[91][92] Caesi-137 đã được sử dụng trong nhiều thiết bị đo đạc công nghiệp, như đo độ ẩm, tỉ trọng, thủy chuẩn, và đo bề dày.[93] Nó cũng khá được sử dụng trong những thiết bị đo địa vật lý giếng khoan để đo tỷ lệ electron của những thành hệ đá, giá trị này tương tự như tỷ lệ khối của thành hệ.[94]
Đồng vị 137 cũng khá được sử dụng trong những nghiên cứu và phân tích thủy văn tương tự như sử dụng triti.Caesi-137 là đồng vị con trong phản ứng phân hạch hạt nhân. Với việc khởi đầu thử nghiệm hạt nhân khoảng chừng năm 1945, và tiếp tục những vụ thử sau đó trong suốt giữa thập niên 1980, caesi-137 đã được giải phóng vào không khí và nó thuận tiện và đơn giản được hấp thụ trong những dung dịch. Việc biết sự thay đổi theo năm trong khoảng chừng thời gian đó được cho phép thiết lập quan hệ giữa đất và những lớp trầm tích. Caesi-134, và những đồng vị ít phổ biến hơn là caesi-135, cũng khá được sử dụng trong thủy văn bằng phương pháp đo lượng caesi đầu ra của công nghiệp hạt nhân. Trong khi chúng ít phổ biến hơn hết caesi-133 hay caesi-137, những đồng vị này còn có ưu điểm là được tạo ra độc lập từ những nguồn tự tạo.[95]
Ứng dụng khác
Các cơ chế động cơ đẩy ion tĩnh điện ban đầu được phát triển dùng cho caesi hoặc thủy ngân.
Caesi và thủy ngân từng được dùng làm nhiên liệu trong động cơ đẩy của những động cơ ion thời kỳ đầu trên tàu không khí với những chuyến hành trình dài rất dài. Phương pháp ion hóa là việc tách những electron lớp ngoài cùng từ nhiên liệu khi tiếp xúc với điện cực wolfram có điện thế. Các vấn đề quan tâm như hoạt động và sinh hoạt giải trí ăn mòn của caesi đối với những bộ phận trên tàu không khí đã chuyển hướng phát triển sang ứng dụng nhiên liệu khí trơ, như xenon; loại này dễ xử lý trong những thí nghiệm ở mặt đất và ít có tiềm năng can thiệp trên phi thuyến không khí.[9] Cuối cùng, xenon đã được sử dụng trên phi thuyền thí nghiệm Deep Space 1 được phóng năm 1998.[96][97] Tuy nhiên, động cơ đẩy Field Emission Electric Propulsion sử dụng một khối mạng lưới hệ thống sơn giản những ion sắt kẽm kim loại lỏng được tăng tốc như trường hợp của caesi để tạo ra lực đẩy đã được sản xuất.[98]
Caesi nitrat được sử dụng làm chất oxy hóa và chất tạo màu để đốt silic trong pháo sáng hồng ngoại,[99] như pháo sáng LUU-19,[100] do nó phát ra nhiều ánh sáng trong quang phổ cận hồng ngoại.[101] Caesi đã từng được sử dụng để giảm dấu vết khí thải động cơ trên màn hình hiển thị radar của máy bay quân sự SR-71 Blackbird.[102] Caesi cùng với rubidi đã được thêm vào dạng carbonat trong thủy tinh do nó giảm độ dẫn điện và tăng độ ổn định và độ bền của sợi quang học và những thiết bị quan sát ban đêm. Caesi fluoride hoặc nhôm fluoride được sử dụng trong chất tương hỗ cấu trúc hàn sắt kẽm kim loại tổng hợp nhôm có chứa magiê.[9]
Máy phát điện MHD-khối mạng lưới hệ thống phát điện đã được nghiên cứu và phân tích nhưng không được đồng ý rộng rãi.[103] Kim loại caesi cũng khá được xem là chất lỏng thao tác trong những quy trình Rankine nhiệt độ cao của những máy phát điện turboelectric.[104] Các muối caesi được đánh giá là chất chống sốc đã được sử dụng sau khi tiêm do nhiễm độc asen. Do ảnh hưởng của nó lên nhịp tim, tuy nhiên, chúng có vẻ như ít được dùng hơn so với những muối kali hay rubidi. Chúng cũng khá được dùng để trị động kinh.[9]
Tỷ lệ liều phóng xạ tổng (trong không khí) của những đồng vị theo thời gian sau thảm họa Chernobyl, caesi-137 trở thành một nguồn phóng xạ lớn trong khoảng chừng 200 ngày sau sự cố.[105]
Các hợp chất caesi không phóng xạ có độ độc trung bình. Tiếp xúc một lượng lớn hoàn toàn có thể gây rất khó chịu và co thắt, do tính chất tương tự của caesi so với kali, nhưng những lượng lớn như vậy không thể đã có được một cách thông thường trong những nguồn tự nhiên, vì thế caesi không biến thành xem là chất hóa học chính gây ô nhiễm môi trường tự nhiên thiên nhiên.[106] Liều gây chết trung bình (LD50) của caesi chloride đối với chuột là 2,3 g/kg, so với LD50 của kali chloride và natri chloride.[107] Ứng dụng chính của caesi không phóng xạ, là caesi format trong dung dịch khoan dầu khí, tận dụng độc tính thấp của nó để giảm ngân sách thay thế.[71]
Tất cả những sắt kẽm kim loại kiềm đều có độ hoạt động và sinh hoạt giải trí hóa học cao. Caesi, một trong những sắt kẽm kim loại kiềm nặng nhất, là một trong số những sắt kẽm kim loại hoạt động và sinh hoạt giải trí hóa học mạnh nhất và gây nổ mạnh khi tiếp xúc với nước, do khí hydro được giải phóng ra từ phản ứng bị nung nóng bởi nhiệt giải phóng ra từ chính phản ứng này, gây ra đánh lửa và gây nổ mạnh (như những sắt kẽm kim loại kiềm khác) – nhưng do caesi là quá hoạt hóa nên phản ứng nổ này ra mắt trong cả với nước lạnh hay nước đá.[9] Nhiệt độ bắt lửa của caesi là −116 °C, do đó nó có tính tự cháy cao, và bùng nổ trong không khí tạo thành caesi hydroxide và nhiều oxide khác. Caesi hydroxide là một base cực mạnh, hoàn toàn có thể ăn mòn thủy tinh.[14]
Các đồng vị Cs134 và Cs137 (có trong sinh quyển ở mức một lượng rất nhỏ do rò rỉ phóng xạ) là gánh nặng phóng xạ, phụ thuộc vào vị trí của từng khu vực. Caesi phóng xạ không tích lũy trong khung hình như nhiều sản phẩm từ phân rã hạt nhân khác (ví dụ như iod phóng xạ hay stronti phóng xạ). Khoảng 10% caesi phóng xạ hấp thụ được thải ra khỏi khung hình tương đối nhanh trong mồ hôi và trong nước tiểu. 90% còn sót lại sở hữu chu kỳ luân hồi bán rã sinh học khoảng chừng 50 đến 150 ngày.[108] Caesi phóng xạ sau kali và có khuynh hướng tích lũy trong tế bào thực vật, như trong trái cây và rau.[109][110][111] Thực vật hấp thụ caesi ở những mức rất khác nhau, một số trong những không hấp thụ nhiều, và một số trong những hấp thụ lượng lớn. đôi khi thể hiện kĩ năng kháng hấp thụ nó. Nó được ghi nhận rằng nấm trong những khu rừng rậm bị ô nhiễm tích tụ caesi phóng xạ (caesi-137) trong túi sinh bào tử.[112] Tích tụ caesi-137 trong những hồ được quan tâm nhiều sau thảm họa Chernobyl.[113][114] Các thí nghiệm trên chó đã cho tất cả chúng ta biết một liều đơn 3,8 millicuries (140 MBq, 4,1 μg caesi-137) trên mỗi kilogram gây tử vong trong 3 tuần;[115] một lượng nhỏ hơn hoàn toàn có thể gây vô sinh và ung thư.[116] Cơ quan năng lượng nguyên tử quốc tế và những nguồn khác chú ý rằng những vật liệu phóng xạ như caesi-137 hoàn toàn có thể được dùng trong những thiết bị phân tán phóng xạ hoặc "bom bẩn".[117]
- Cs-137
Tai nạn Goiânia
Bom bẩn
Khoáng vật của caesi
^ Hội hóa học Hoa Kỳ (ACS) sử dụng cesium từ năm 1921,[6][7] theo Webster's New International Dictionary. Nguyên tố được đặt theo từ Latinh caesius, nghĩa là "xám xanh".[8] Trong những văn bản thời kỳ Trung cổ và đầu tân tiến caesius được gọi æ là cæsius; do đó khối mạng lưới hệ thống chữ viết được thay thế loại lỗi thời là cæsium. Giải thích cách phát âm ae/oe với e. ^ Cùng với rubidi (39 °C), franci (27 °C), thủy ngân (-39 °C) và gali (30 °C); brom cũng luôn có thể có dạng lỏng ở nhiệt độ phòng (nóng chảy ở −7.2 °C, 19 °F), nhưng nó là halogen, không phải sắt kẽm kim loại. ^ Nguyên tố franci có tính phóng xạ hoàn toàn có thể có điểm nóng chảy thấp hơn, nhưng do tính phóng xạ của nó ngăn cản việc cô lập đủ số lượng nguyên tử trong những thí nghiệm trực tiếp.[12] ^ Có sự khác lạ về giá trị này trong những xêsua chứa anion Cs− và do đó caesi có trạng thái oxy hóa −1.[3] Thêm vào đó, những tính toán của Mao-sheng Miao năm 2013 chỉ ra rằng trong những điềm kiện áp suất cực lớn (hơn 30 GPa), những electron phân lớp 5p hoàn toàn có thể tạo những link hóa học, caesi hoàn toàn có thể ứng sử như nguyên tố 5p nhóm 7. Phát hiện này chỉ ra rằng những caesi fluoride với caesi có trạng thái oxy hóa cao hơn +2 đến +6 hoàn toàn có thể tồn tại trong những điều kiện như trên.[21] ^ Độ dương điện của franci không được đo đạc bằng thí nghiệp do tính phóng xạ cao của nó. Các đo đạc năng lượng ion hóa đầu tiên của fanxi đã cho tất cả chúng ta biết rằng hiệu ứng tương đối hoàn toàn có thể giám kĩ năng phản ứng của nó và tăng độ dương diện hơn như được Dự kiến trong bảng tuần hoàn.[23] ^ Bunsen quotes Aulus Gellius Noctes Atticae II, 26 by Nigidius Figulus: Nostris autem veteribus caesia dicts est quae Graecis, ut Nigidus ait, de colore coeli quasi coelia.
^ Standard Atomic Weights 2013. Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights ^ Haynes, William M. sửa đổi và biên tập (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ấn bản 92). Boca Raton, FL: CRC Press. tr. 4.121. ISBN 1439855110. ^ a b c Dye, J. L. (1979). “Compounds of Alkali Metal Anions”. Angewandte Chemie International Edition. 18 (8): 587–598. doi:10.1002/anie.197905871. ^ “Magnetic susceptibility of the elements and inorganic compounds”. Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (ấn bản 81). CRC press. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2010. ^ “"NIST Radionuclide Half-Life Measurements"”. Truy cập ngày 13 tháng 3 năm 2011. ^ Coghill, Anne M.; Garson, Lorrin R. sửa đổi và biên tập (2006). The ACS Style Guide: Effective Communication of Scientific Information (ấn bản 3). Washington, D.C.: American Chemical Society. tr. 127. ISBN 0-8412-3999-1. ^ Coplen, T. B.; Peiser, H. S. (1998). “History of the recommended atomic-weight values from 1882 to 1997: a comparison of differences from current values to the estimated uncertainties of earlier values” (PDF). Pure Appl. Chem. 70 (1): 237–257. doi:10.1351/pac199870010237. ^ cesium - definition of cesium in English | Oxford Dictionaries. Tái bản lần thứ hai, 1989; phiên bản trực tuyến tháng 6 năm 2012. Truy cập ngày 27 tháng 10 năm 2022. Phiên bản cũ hơn xuất bản lần đầu trong New English Dictionary, 1888. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Butterman, William C.; Brooks, William E.; Reese, Jr., Robert G. (2004). “Mineral Commodity Profile: Cesium” (PDF). United States Geological Survey. Truy cập ngày 27 tháng 12 năm 2009. ^ Heiserman, David L. (1992). Exploring Chemical Elements and their Compounds. McGraw-Hill. tr. 201–203. ISBN 0-8306-3015-5. ^ Addison, C. C. (1984). The Chemistry of the Liquid Alkali Metals. Wiley. ISBN 0-471-90508-9. Truy cập ngày 28 tháng 9 năm 2012. ^ “Francium”. Periodic.lanl.gov. Truy cập ngày 23 tháng 2 năm 2010. ^ a b c d e Kaner, Richard (2003). “C&EN: It's Elemental: The Periodic Table – Cesium”. American Chemical Society. Truy cập ngày 25 tháng 2 năm 2010. ^ a b “Chemical Data – Cesium – Cs”. Royal Society of Chemistry. Truy cập ngày 27 tháng 9 năm 2010. ^ a b Lynch, Charles T. (1974). CRC Handbook of Materials Science. CRC Press. tr. 13. ISBN 978-0-8493-2321-8. ^ a b Clark, Jim (2005). “Flame Tests”. chemguide. Truy cập ngày 29 tháng 1 năm 2012. ^ Taova, T. M.; và đồng nghiệp (ngày 22 tháng 6 năm 2003). “Density of melts of alkali metals and their Na-K-Cs and Na-K-Rb ternary systems” (PDF). Fifteenth symposium on thermophysical properties, Boulder, Colorado, USA. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2010. ^ Deiseroth, H. J. (1997). “Alkali metal amalgams, a group of unusual alloys”. Progress in Solid State Chemistry. 25 (1–2): 73–123. doi:10.1016/S0079-6786(97)81004-7. ^ Gray, Theodore (2012) The Elements, Black Dog & Leventhal Publishers, p. 131, ISBN 1-57912-895-5. ^ a b c d e Greenwood, N.N.; Earnshaw, A. (1984). Chemistry of the Elements. Oxford, UK: Pergamon Press. ISBN 0-08-022057-6. ^ Moskowitz, Clara. “A Basic Rule of Chemistry Can Be Broken, Calculations Show”. Scientific American. Truy cập ngày 22 tháng 11 năm 2013. ^ a b c Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils (1985). “Vergleichende Übersicht über die Gruppe der Alkalimetalle”. Lehrbuch der Anorganischen Chemie (bằng tiếng Đức) . Walter de Gruyter. tr. 953–955. ISBN 3-11-007511-3. ^ Andreev, S. V.; Letokhov, V. S.; Mishin, V. I. (1987). “Laser resonance photoionization spectroscopy of Rydberg levels in Fr”. Physical Review Letters. 59 (12): 1274–76. Bibcode:1987PhRvL..59.1274A. doi:10.1103/PhysRevLett.59.1274. PMID 10035190. ^ “Phosphate”. Encyclopedia of Earth. 12 tháng 3 năm 2012. Truy cập ngày 19 tháng 8 năm 2022. ^ Köhler, Michael J. (1999). Etching in microsystem technology. Wiley-VCH. tr. 90. ISBN 3-527-29561-5. ^ Jansen, Martin (ngày 30 tháng 11 năm 2005). “Effects of relativistic motion of electrons on the chemistry of gold and platinum”. Solid State Sciences. 7 (12): 1464–1474. Bibcode:2005SSSci...7.1464J. doi:10.1016/j.solidstatesciences.2005.06.015. ^ Moyer, Bruce A.; Birdwell, Joseph F.; Bonnesen, Peter V.; Delmau, Laetitia H. (2005). “Use of Macrocycles in Nuclear-Waste Cleanup: A Realworld Application of a Calixcrown in Cesium Separation Technology”. Macrocyclic Chemistry: 383–405. doi:10.1007/1-4020-3687-6_24. ISBN 1-4020-3364-8. ^ Senga, Ryosuke; Suenaga, Kazu (2015). “Single-atom electron energy loss spectroscopy of light elements”. Nature Communications. 6: 7943. doi:10.1038/ncomms8943. PMC 4532884. PMID 26228378. ^ F. W. Evans; M. H. Litt; A. M. Weidler-Kubanek; F. P. Avonda (1968). “Reactions Catalyzed by Potassium Fluoride. 111. The Knoevenagel Reaction”. Journal of Organic Chemistry. 33 (5): 1837–1839. doi:10.1021/jo01269a028. ^ Wells, A.F. (1984). Structural Inorganic Chemistry (ấn bản 5). Oxford Science Publications. ISBN 0-19-855370-6. ^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, G. (1962). Advanced Inorganic Chemistry. John Wiley & Sons, Inc. tr. 318. ISBN 0-471-84997-9. ^ Lide, David R. sửa đổi và biên tập (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ấn bản 87). Boca Raton, FL: CRC Press. tr. 451, 514. ISBN 0-8493-0487-3. ^ a b Tsai, Khi-Ruey; Harris, P. M.; Lassettre, E. N. (1956). “The Crystal Structure of Cesium Monoxide”. Journal of Physical Chemistry. 60 (3): 338–344. doi:10.1021/j150537a022. ^ “New silicotitanate molecular sieve and condensed phases (Patent Application)” (PDF). Office of Scientific and Technical Information — U.S. Department of Energy. ngày 23 tháng 11 năm 2009. Truy cập ngày 15 tháng 2 năm 2010. ^ Vol'nov, I. I.; Matveev, V. V. (1963). “Synthesis of cesium ozonide through cesium superoxide”. Bulletin of the Academy of Sciences, USSR Division of Chemical Science. 12 (6): 1040–1043. doi:10.1007/BF00845494. ^ Tokareva, S. A. (1971). “Alkali and Alkaline Earth Metal Ozonides”. Russian Chemical Reviews. 40 (2): 165–174. Bibcode:1971RuCRv..40..165T. doi:10.1070/RC1971v040n02ABEH001903. ^ Simon, A. (1997). “Group 1 and 2 Suboxides and Subnitrides — Metals with Atomic Size Holes and Tunnels”. Coordination Chemistry Reviews. 163: 253–270. doi:10.1016/S0010-8545(97)00013-1. ^ Tsai, Khi-Ruey; Harris, P. M.; Lassettre, E. N. (1956). “The Crystal Structure of Tricesium Monoxide”. Journal of Physical Chemistry. 60 (3): 345–347. doi:10.1021/j150537a023. ^ Okamoto, H. (2009). “Cs-O (Cesium-Oxygen)”. Journal of Phase Equilibria and Diffusion. 31: 86. doi:10.1007/s11669-009-9636-5. ^ Band, A.; Albu-Yaron, A.; Livneh, T.; Cohen, H.; Feldman, Y.; Shimon, L.; Popovitz-Biro, R.; Lyahovitskaya, V.; Tenne, R. (2004). “Characterization of Oxides of Cesium”. The Journal of Physical Chemistry B. 108 (33): 12360–12367. doi:10.1021/jp036432o. ^ Brauer, G. (1947). “Untersuchungen ber das System Csium-Sauerstoff”. Zeitschrift fr anorganische Chemie. 255: 101. doi:10.1002/zaac.19472550110. ^ Turekian, K.K.; Wedepohl, K. H. (1961). “Distribution of the elements in some major units of the Earth's crust”. Geological Society of America Bulletin. 72 (2): 175–192. Bibcode:1961GSAB...72..175T. doi:10.1130/0016-7606(1961)72[175:DOTEIS]2.0.CO;2. ISSN 0016-7606. ^ Rowland, Simon (ngày 4 tháng 7 năm 1998). “Cesium as a Raw Material: Occurrence and Uses”. Artemis Society International. Truy cập ngày 15 tháng 2 năm 2010. ^ a b Černý, Petr; Simpson, F. M. (1978). “The Tanco Pegmatite Bernic Lake, Manitoba: X. Pollucite” (PDF). Canadian Mineralogist. 16: 325–333. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2010. ^ a b c d Polyak, Désirée E. “Cesium” (PDF). U.S. Geological Survey. Truy cập ngày 17 tháng 10 năm 2009. ^ Norton, J. J. (1973). “Lithium, cesium, and rubidium—The rare alkali metals”. Trong Brobst, D. A.; Pratt, W. P. (sửa đổi và biên tập). United States mineral resources. Paper 820. U.S. Geological Survey Professional. tr. 365–378. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2010. ^ Busso, M.; Gallino, R.; Wasserburg, G. J. (1999). “Nucleosynthesis in Asymptotic Giant Branch Stars: Relevance for Galactic Enrichment and Solar System Formation” (PDF). Annula Review of Astronomy and Astrophysics. 37: 239–309. Bibcode:1999ARA&A..37..239B. doi:10.1146/annurev.astro.37.1.239. Truy cập ngày 20 tháng 2 năm 2010. ^ Arnett, David (1996). Supernovae and Nucleosynthesis: An Investigation of the History of Matter, from the Big Bang to the Present. Princeton University Press. tr. 527. ISBN 0-691-01147-8. ^ Goff, C; Matchette, Michael A.; Shabestary, Nahid; Khazaeli, Sadegh (1996). “Complexation of cesium and rubidium cations with crown ethers in N,N-dimethylformamide”. Polyhedron. 15 (21): 3897. doi:10.1016/0277-5387(96)00018-6. ^ Brown, F.; Hall, G.R.; Walter, A.J. (1955). “The half-life of Cs137”. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1 (4–5): 241–247. doi:10.1016/0022-1902(55)80027-9. ^ Sonzogni, Alejandro. “Interactive Chart of Nuclides”. National Nuclear Data Center: Brookhaven National Laboratory. Bản gốc tàng trữ ngày 10 tháng 10 năm 2022. Truy cập ngày 6 tháng 6 năm 2008. ^ Ohki, Shigeo; Takaki, Naoyuki (2002). Transmutation of Cesium-135 with Fast Reactors (PDF). Seventh Information Exchange Meeting on Actinide and Fission Product Partitioning and Transmutation. Jeju, Korea. Bản gốc (PDF) tàng trữ ngày 3 tháng 3 năm 2022. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2010. ^ “20 Xenon: A Fission Product Poison”. CANDU Fundamentals (PDF) (Bản báo cáo). CANDU Owners Group Inc. Truy cập ngày 15 tháng 9 năm 2010. ^ Taylor, V. F.; Evans, R. D.; Cornett, R. J. (2008). “Preliminary evaluation of 135Cs/137Cs as a forensic tool for identifying source of radioactive contamination”. Journal of Environmental Radioactivity. 99 (1): 109–118. doi:10.1016/j.jenvrad.2007.07.006. PMID 17869392. ^ “Cesium | Radiation Protection”. U.S. Environmental Protection Agency. ngày 28 tháng 6 năm 2006. Truy cập ngày 15 tháng 2 năm 2010. ^ Zerriffi, Hisham (ngày 24 tháng 5 năm 2000). IEER Report: Transmutation – Nuclear Alchemy Gamble (Bản báo cáo). Institute for Energy and Environmental Research. Truy cập ngày 15 tháng 2 năm 2010. ^ Chernobyl's Legacy: Health, Environmental and Socia-Economic Impacts and Recommendations to the Governments of Belarus, Russian Federation and Ukraine (PDF) (Bản báo cáo). International Atomic Energy Agency. Truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2010. ^ Kase, Takeshi; Konashi, Kenji; Takahashi, Hiroshi; Hirao, Yasuo (1993). “Transmutation of Cesium-137 Using Proton Accelerator”. Journal of Nuclear Science and Technology. 30 (9): 911–918. doi:10.3327/jnst.30.911. ^ Knief, Ronald Allen (1992). “Fission Fragments”. Nuclear engineering: theory and technology of commercial nuclear power. Taylor & Francis. tr. 42. ISBN 978-1-56032-088-3. ^ Ishiwatari, N.; Nagai, H. “Release of xenon-137 and iodine-137 from UO2 pellet by pulse neutron irradiation NSRR”. Nippon Genshiryoku Gakkaishi. 23 (11): 843–850. OSTI 5714707. ^ a b Burt, R. O. (1993). “Cesium and cesium compounds”. Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 5 (ấn bản 4). Tp New York: John Wiley & Sons, Inc. tr. 749–764. ISBN 978-0-471-48494-3. ^ Benton, William; Turner, Jim (2000). “Cesium formate fluid succeeds in North Sea HPHT field trials” (PDF). Drilling Contractor (May/June): 38–41. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2010. ^ a b Eagleson, Mary sửa đổi và biên tập (1994). Concise encyclopedia chemistry. Eagleson, Mary. Berlin: de Gruyter. tr. 198. ISBN 978-3-11-011451-5. ^ Oxford English Dictionary, 2nd Edition ^ a b c d Kirchhoff, G.; Bunsen, R. (1861). “Chemische Analyse durch Spectralbeobachtungen”. Annalen der Physik und Chemie. 189 (7): 337–381. Bibcode:1861AnP...189..337K. doi:10.1002/andp.18611890702. ^ a b Weeks, Mary Elvira (1932). “The discovery of the elements. XIII. Some spectroscopic discoveries”. Journal of Chemical Education. 9 (8): 1413–1434. Bibcode:1932JChEd...9.1413W. doi:10.1021/ed009p1413. ^ Zsigmondy, Richard (2007). Colloids and the Ultra Microscope. Read books. tr. 69. ISBN 978-1-4067-5938-9. ^ Setterberg, Carl (1882). “Ueber die Darstellung von Rubidium- und Cäsiumverbindungen und über die Gewinnung der Metalle selbst”. Justus Liebig's Annalen der Chemie. 211: 100–116. doi:10.1002/jlac.18822110105. ^ Strod, A.J. (1957). “Cesium—A new industrial metal”. American Ceramic Bulletin. 36 (6): 212–213. ^ a b The 13th General Conference on Weights and Measures of 1967 defined a second as: "the duration of 9,192,631,770 cycles of microwave light absorbed or emitted by the hyperfine transition of cesium-133 atoms in their ground state undisturbed by external fields" “Cesium Atoms Work”. Time Service Department—U.S. Naval Observatory—Department of the Navy. Bản gốc tàng trữ ngày 23 tháng 2 năm 2015. Truy cập ngày 27 tháng 10 năm 2022. ^ a b Downs, J. D.; Blaszczynski, M.; Turner, J.; Harris, M. (tháng 2 năm 2006). Drilling and Completing Difficult HP/HT Wells With the Aid of Cesium Formate Brines-A Performance Review. IADC/SPE Drilling Conference. Miami, Florida, USASociety of Petroleum Engineers. doi:10.2118/99068-MS. Bản gốc tàng trữ ngày 12 tháng 10 năm 2007. Truy cập ngày 3 tháng 3 năm 2022. ^ Drilling and Completing Difficult HP/HT Wells With the Aid of Cesium Formate Brines-A Performance Review ^ “Overview: Cesium Formate Fluids”. Bản gốc tàng trữ ngày 13 tháng 2 năm 2008. Truy cập ngày 13 tháng 2 năm 2008. ^ Flatern, Rick (2001). “Keeping cool in the HPHT environment”. Offshore Engineer (February): 33–37. ^ Essen, L.; Parry, J.V.L. (1955). “An Atomic Standard of Frequency and Time Interval: A Cesium Resonator”. Nature. 176 (4476): 280. Bibcode:1955Natur.176..280E. doi:10.1038/176280a0. ^ Reel, Monte (ngày 22 tháng 7 năm 2003). “Where timing truly is everything”. The Washington Post. tr. B1. Bản gốc tàng trữ ngày 5 tháng 5 năm 2022. Truy cập ngày 26 tháng 1 năm 2010. ^ Rasor, Ned S.; Warner, Charles (tháng 9 năm 1964). “Correlation of Emission Processes for Adsorbed Alkali Films on Metal Surfaces”. Journal of Applied Physics. 35 (9): 2589–2600. Bibcode:1964JAP....35.2589R. doi:10.1063/1.1713806. ^ “Cesium Supplier & Technical Information”. American Elements. Truy cập ngày 25 tháng 1 năm 2010. ^ Smedley, John; Rao, Triveni; Wang, Erdong (2009). “K 2CsSb Cathode Development”. American Institute of Physics Conference Proceedings. 1149: 1062–1066. doi:10.1063/1.3215593. ^ Görlich, P. (1936). “Über zusammengesetzte, durchsichtige Photokathoden”. Zeitschrift für Physik. 101 (5–6): 335–342. Bibcode:1936ZPhy..101..335G. doi:10.1007/BF01342330. ^ Groeger, S.; Pazgalev, A. S.; Weis, A. (2005). “Comparison of discharge lamp and laser pumped cesium magnetometers”. Applied Physics B. 80 (6): 645–654. arXiv:physics/0412011. Bibcode:2005ApPhB..80..645G. doi:10.1007/s00340-005-1773-x. ^ Haven, Mary C.; Tetrault, Gregory A.; Schenken, Jerald R. (1994). “Internal Standards”. Laboratory instrumentation. Tp New York: John Wiley and Sons. tr. 108. ISBN 978-0-471-28572-4. ^ McGee, James D. (1969). Photo-electronic image devices: proceedings of the fourth symposium held Imperial College, London, September 16–20, 1968. 1. Academic Press. tr. 391. ISBN 978-0-12-014528-7. ^ Manfred Bick, Horst Prinz, "Cesium and Cesium Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a06 153. ^ Desai, Mohamed A. sửa đổi và biên tập (2000). “Gradient Materials”. Downstream processing methods. Totowa, N.J.: Humana Press. tr. 61–62. ISBN 978-0-89603-564-5. ^ Burt, R. O. (1993). “Cesium and cesium compounds”. Kirk-Othmer encyclopedia of chemical technology. 5 (ấn bản 4). Tp New York: John Wiley & Sons. tr. 759. ISBN 978-0-471-15158-6. ^ Friestad, Gregory K.; Branchaud, Bruce P.; Navarrini, Walter and Sansotera, Maurizio (2007) "Cesium Fluoride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rc050.pub2 ^ Okumura, Takeshi (ngày 21 tháng 10 năm 2003). “The material flow of radioactive cesium-137 in the U.S. 2000” (PDF). United States Environmental Protection Agency. Truy cập ngày 20 tháng 12 năm 2009. ^ Jensen, N. L. (1985). “Cesium”. Mineral facts and problems. Bulletin 675. U.S. Bureau of Mines. tr. 133–138. ^ “IsoRay's Cesium-131 Medical Isotope Used In Milestone Procedure Treating Eye Cancers At Tufts-New England Medical Center”. Medical News Today. ngày 17 tháng 12 năm 2007. Truy cập ngày 15 tháng 2 năm 2010. ^ Bentel, Gunilla Carleson (1996). “Cesium-137 Machines”. Radiation therapy planning. McGraw-Hill Professional. tr. 22–23. ISBN 978-0-07-005115-7. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2010. ^ National Research Council (U.S.). Committee on Radiation Source Use and Replacement (2008). Radiation source use and replacement: abbreviated version. National Academies Press. ISBN 978-0-309-11014-3. ^ Loxton, R.; Pope, P. sửa đổi và biên tập (1995). “Level and density measurement using non-contact nuclear gauges”. Instrumentation: A Reader. London: Chapman & Hall. tr. 82–85. ISBN 978-0-412-53400-3. ^ Timur, A.; Toksoz, M. N. (1985). “Downhole Geophysical Logging”. Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 13: 315. Bibcode:1985AREPS..13..315T. doi:10.1146/annurev.ea.13.050185.001531. ^ Kendall, Carol. “Isotope Tracers Project – Resources on Isotopes – Periodic Table--Cesium”. National Research Program – U.S. Geological Survey. Truy cập ngày 25 tháng 1 năm 2010. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp) ^ Marcucci, M. G.; Polk, J. E. (2000). “NSTAR Xenon Ion Thruster on Deep Space 1: Ground and flight tests (invited)”. Review of Scientific Instruments. 71 (3): 1389–1400. Bibcode:2000RScI...71.1389M. doi:10.1063/1.1150468. ^ Sovey, James S.; Rawlin, Vincent K.; Patterson, Michael J. “A Synopsis of Ion Propulsion Development Projects in the United States: SERT I to Deep Space I” (PDF). NASA. Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2009. ^ Marrese, C.; Polk, J.; Mueller, J.; Owens, A.; Tajmar, M.; Fink, R.; Spindt, C. (tháng 10 năm 2001). In-FEEP ion beam neutralization with thermionic and field emission cathodes. 27th International Electric Propulsion Conference. Pasadena, California. tr. 1–15. Bản gốc (PDF) tàng trữ ngày một tháng 12 năm 2022. Truy cập ngày 25 tháng 1 năm 2010. Đã bỏ qua tham số không rõ |last-author-amp= (gợi ý |name-list-style=) (trợ giúp) ^ “Infrared illumination compositions and articles containing the same”. United States Patent 6230628. Freepatentsonline.com. Truy cập ngày 25 tháng 1 năm 2010. ^ “LUU-19 Flare”. Federation of American Scientists. ngày 23 tháng 4 năm 2000. Truy cập ngày 12 tháng 12 năm 2009. ^ Charrier, E.; Charsley, E.L.; Laye, P.G.; Markham, H.M.; Berger, B.; Griffiths, T.T. (2006). “Determination of the temperature and enthalpy of the solid–solid phase transition of cesium nitrate by differential scanning calorimetry”. Thermochimica Acta. 445: 36–39. doi:10.1016/j.tca.2006.04.002. ^ Crickmore, Paul F. (2000). Lockheed SR-71: the secret missions exposed. Osprey. tr. 47. ISBN 978-1-84176-098-8. ^ National Research Council (U.S.) (2001). Energy research DOE—Was it worth it?. National Academy Press. tr. 190–194. ISBN 978-0-309-07448-3. Truy cập ngày 26 tháng 9 năm 2010. ^ Roskill Information Services (1984). Economics of Cesium and Rubidium (Reports on Metals & Minerals). London, United Kingdom: Roskill Information Services. tr. 51. ISBN 978-0-86214-250-6. ^ Data from the Nuclear Data Center KAERI and The radiochemical Manual (2nd ed.) B.J. Wilson (1966). ^ Pinsky, Carl; Bose, Ranjan; Taylor, J. R.; McKee, Jasper; Lapointe, Claude; Birchall, James (1981). “Cesium in mammals: Acute toxicity, organ changes and tissue accumulation”. Journal of Environmental Science and Health, Part A. 16 (5): 549–567. doi:10.1080/10934528109375003. ^ Johnson, Garland T.; Lewis, Trent R.; Wagner, D. Wagner (1975). “Acute toxicity of cesium and rubidium compounds”. Toxicology and Applied Pharmacology. 32 (2): 239–245. doi:10.1016/0041-008X(75)90216-1. PMID 1154391. ^ Rundo, J. (1964). “A Survey of the Metabolism of Cesium in Man”. British Journal of Radiology. 37 (37): 108–114. doi:10.1259/0007-1285-37-434-108. ^ Nishita, H.; Dixon, D.; Larson, K. H. (1962). “Accumulation of Cs and K and growth of bean plants in nutrient solution and soils”. Plant and Soil. 17 (2): 221–242. doi:10.1007/BF01376226. ^ Avery, S. (1996). “Fate of cesium in the environment: Distribution between the abiodic and biodic components of aquatic and terrestrial ecosystems”. Journal of Environmental Radioactivity. 30 (2): 139–171. doi:10.1016/0265-931X(96)89276-9. ^ Salbu, Brit; Østby, Georg; Garmo, Torstein H.; Hove, Knut (1992). “Availability of cesium isotopes in vegetation estimated from incubation and extraction experiments”. Analyst. 117 (3): 487–491. Bibcode:1992Ana...117..487S. doi:10.1039/AN9921700487. PMID 1580386. ^ M Vinichuk, A F S Taylor, K Rosén, K J Johanson. Accumulation of potassium, rubidium and cesium ((133)Cs and (137)Cs) in various fractions of soil and fungi in a Swedish forest. Science of the total envrironment 03: 2010 doi:10.1016/j.scitotenv.2010.02.024 ^ Smith, Jim T.; Beresford, Nicholas A. (2005). Chernobyl: Catastrophe and Consequences. Berlin: Springer. ISBN 3-540-23866-2. ^ Eremeev, V. N.; Chudinovskikh, T. V.; Batrakov, G. F.; Ivanova, T. M. (1991). “Radioactive isotopes of cesium in the waters and near-water atmospheric layer of the Black Sea”. Physical Oceanography. 2 (1): 57–64. doi:10.1007/BF02197418. ^ Redman, H. C.; McClellan, R. O.; Jones, R. K.; Boecker, B. B.; Chiffelle, T. L.; Pickrell, J. A.; Rypka, E. W. (1972). “Toxicity of 137-CsCl in the Beagle. Early Biological Effects”. Radiation Research. 50 (3): 629–648. doi:10.2307/3573559. JSTOR 3573559. PMID 5030090. ^ “Chinese 'find' radioactive ball”. BBC News. ngày 27 tháng 3 năm 2009. Truy cập ngày 25 tháng 1 năm 2010. ^ Charbonneau, Louis (ngày 12 tháng 3 năm 2003). “IAEA director warns of 'dirty bomb' risk”. The Washington Post. Reuters. tr. A15. Bản gốc tàng trữ ngày 5 tháng 5 năm 2022. Truy cập ngày 28 tháng 4 năm 2010. Wikimedia Commons có thêm hình ảnh và phương tiện truyền tải về Caesi.Tra cesium hoặc Caesi trong từ điển mở tiếng Việt WiktionaryWikisource có văn bản gốc từ một nội dung bài viết của 1911 Encyclopædia Britannica về Caesi.
- Caesi tại Từ điển bách khoa Việt Nam
(Cs) (Chemical element) tại Encyclopædia Britannica (tiếng Anh)
Cesium: the essentials WebElements
Frequently Asked Questions about Cesium and alt.cesium Humor site dedicated to cesium
Cesium Phòng thí nghiệm quốc gia Los Alamos (Hoa Kỳ)
CESIUM | Cs - PubChem
Periodic Table of Elements | Element Cesium - Cs EnvironmentalChemistry
The Modern Alchemist: Reacting Fluorine with Cesium Lưu trữ 2022-11-04 tại Wayback Machine Ri Channel 2012
Mời bạn xem phiên bản đã được bầu chọn vào ngày 7 tháng 2 năm 2022 và so sánh sự khác lạ với phiên bản hiện tại.
